Warum ein 20-wöchiges Abtreibungsverbot für alle Frauen beängstigend ist

Jeden Morgen, wenn ich aufwache, schaue ich auf Facebook nach, was die Welt so gemacht hat, während ich geschlafen habe. In meinem Lebensabschnitt erlebe ich immer wieder einen neuen Ansturm von Schwangerschaftsanzeigen und Babyfotos. Strahlende Frauen in all ihrer Pracht, kuschelige Babys in Körben. Ich liebe diese Beiträge. Aber in den letzten Wochen sehe ich viel über Planned Parenthood.

Anfangs zögerte ich, mir diese Videos anzusehen. Angesichts meiner Umstände hatte ich Angst, dass ich entsetzt sein würde, aber das war nicht der Fall. Ich bin nervös, was als nächstes für die Organisation kommt. Sie haben sich gegen Angriffe aller Art gewehrt, aber dieser hat sogar die Pro-Choice-Seite in Aufregung versetzt. All dies passt natürlich perfekt zu einem Wahlzyklus und zu einer Zeit, in der rechts und links, auf Landes- und Bundesebene, neue Abtreibungsbeschränkungen auftauchen. Und jetzt weiß ich wirklich, was Frauen zu verlieren haben.

Um dies in den Kontext zu setzen: Ich bin Gynäkologe. Ich habe meine Ausbildung in einem Krankenhaus absolviert, in dem wir keine Abtreibungen vorgenommen haben, weil wir in einem äußerst konservativen Bundesstaat staatliche Mittel erhielten. Ich traf selten die Frauen, die sie brauchten. Aber ich habe mich immer für eine Pro-Choice-Befürworterin gehalten (was meiner Meinung nach alle Frauengesundheitsfachkräfte sein sollten) und hatte nie Probleme mit den Pro-Choice-Grundlagen. Ich glaube nicht, dass wir jemals die Fortpflanzungsentscheidungen einer Frau beurteilen können, bevor wir nicht in ihrer Lage sind.

Meine eigene Schwangerschaft verlief ohne Zwischenfälle. Kurz bevor mein Sohn zwei Jahre alt wurde, beschlossen wir, mit dem Versuch zu beginnen, ein zweites Kind zu bekommen, und ich wurde im ersten Monat, in dem wir es versuchten, schwanger – eine Überraschung, denn bei meinem ersten Kind musste ich wegen Unfruchtbarkeit behandelt werden. Ich war ungefähr 16 Wochen lang ziemlich krank, aber es ging mir besser als in meiner ersten. Und ich hatte den schwierigen Teil überstanden; Mir ging es besser. Krankenschwestern und Patienten wurden mutig und fragten, ob ich schwanger sei. Aber ich habe es nicht versteckt. Es war mein zweiter Auftritt und ich habe es deutlich gezeigt.

Nach weniger als 12 Wochen hatten wir die Ergebnisse unseres frühen genetischen Screenings. Negativer Test auf Down-Syndrom. Negative Tests für einige Dinge, die Trisomie 13 und 18 genannt werden – die auf die gleiche Weise wie das Down-Syndrom auftreten, aber tödlich sind. Negativer Test auf das sogenannte Di-George-Syndrom, das unter anderem fetale Herzfehler, Entwicklungsverzögerungen und Gesichtsanomalien verursacht.

Und wir bekamen ein Mädchen.

Weil ich all die schlimmen Dinge sehe, die passieren können, denke ich, dass ich zu Recht paranoid bin, was eine Schwangerschaft angeht. Aber meine Gentests waren normal. Ich habe ein paar Ultraschalluntersuchungen gemacht und alles sah in Ordnung aus. Ich war bei Gap, um für meinen Sohn einzukaufen, und habe ein winziges Kleidchen gesehen, das ich mir nicht entgehen lassen konnte. Ich habe ein paar bezaubernde Decken von Target gekauft. Ich fing an, online für den Kindergarten einzukaufen. Wir fingen an, mit meinem Sohn über seine kleine Schwester zu sprechen.

Nach den standardmäßigen 19 Wochen und ein paar Tagen ließen wir unsere Anatomie-Ultraschalluntersuchung bei den Hochrisiko-Geburtshilfespezialisten durchführen. Mein Mann kannte den Sonographen (er ist auch Gynäkologe, habe ich das schon erwähnt?). Die ganze Zeit machten wir Witze über die Bescheidenheit unseres kleinen Mädchens. Sie würde ihre Beine nicht öffnen und uns gut ansehen, aber egal; Den Sex kannten wir sowieso schon.

Und dann kamen wir zum Kern. Der Sonograph konnte einfach nicht die Bilder bekommen, die er wollte. Er schüttelte mit der Sonde meinen Bauch, um sie in Bewegung zu setzen. Er ließ mich von einer Seite auf die andere drehen. Er ließ mich meine Blase leeren.

Die Atmosphäre im Raum veränderte sich. Es änderte sich von „Ich kann nicht sehen…“ zu „Ich sollte sehen…“. Er benutzte Wörter wie „Überschreiben“ und „Stenose“ – Wörter, die ich kenne, die ich aber nicht wirklich gehört habe. Irgendwann streckte er seine Hand aus, berührte meine Hand und sagte: „Das ist nichts, was du getan hast“, und erst in diesem Moment wusste ich, dass etwas wirklich nicht stimmte. Ich glaube, er ging davon aus, dass ich als Gynäkologe genau wusste, was ich sehen sollte. Aber ich mache diese komplexen Herzansichten nicht, und um ehrlich zu sein, bin ich mir nicht sicher, ob ich es alleine geschafft hätte.

Der Hochrisikoarzt kam herein. Wir kennen ihn auch persönlich. Er und der Sonograph scannten weiter und sprachen darüber, was sie sahen. Wir waren noch zu früh, das Herz war zu klein, man konnte nicht genau sagen, was das Problem war. Wir gingen mit dem Wissen, dass „etwas mit dem Herzen los war“, aber nicht mehr.

Während unseres Aufenthalts wurde uns eine Amniozentese angeboten, aber ich hatte Angst. Ich dachte nicht, dass die Ergebnisse hilfreich sein würden. Ich hatte bereits einen negativen Screening-Test. Die Frist von 20 Wochen und 6 Tagen für den Schwangerschaftsabbruch in unserem Bundesstaat wurde erwähnt, aber ich habe nicht viel darüber nachgedacht. Die Amnio-Ergebnisse liegen zu diesem Zeitpunkt möglicherweise noch nicht einmal vor. Es gab einen Herzfehler, und das war beängstigend, aber wir würden damit klarkommen.

Nachdem wir uns etwa einen Tag lang darüber gequält hatten, entschieden wir uns für die Fruchtwasseruntersuchung, hauptsächlich weil wir dachten, dass uns normale Ergebnisse beruhigen würden. Derselbe Arzt, der unseren ursprünglichen Ultraschall gemacht hat, hat auch unsere Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt. Es war unangenehm, aber nicht schrecklich. Er und der Sonograph untersuchten noch einmal das Herz, redeten mehr und waren sich sicherer, dass unser Baby etwas namens Fallot-Tetralogie hatte. Das ist etwas, was alle Medizinstudenten lernen. Es muss im Säuglingsalter chirurgisch repariert werden, ist aber oft beherrschbar. Ich habe eine Freundin, die damit ein kleines Mädchen zur Welt gebracht hat, und es ging ihr großartig. Shaun White, der Snowboarder, hat es. Unser Leben würde anders sein, als wir es uns vorgestellt hatten, aber wir fühlten uns beruhigt. Wir dachten, wir könnten damit umgehen.

Danach hatten wir ein fetales Echo, einen noch detaillierteren Blick auf das Herz und trafen uns mit einem Kinderkardiologen. Der Echo-Techniker war in guter Stimmung; Wir haben die ganze Zeit geplaudert und über Kinder und Familie gelacht. Dann schickte er uns in einen Raum, in dem wir auf den Kardiologen warten sollten.

Der Kardiologe fragte uns, was wir bereits wussten, und wir sagten ihm, dass wir dachten, es sei Tetralogie. Wir waren bereit, über Operation und Genesung zu sprechen. Wir wussten bereits, dass die Langzeitprognose trotz einer ersten Operation sehr gut ist.

Er holte ein paar Bilder heraus und sagte uns, es sei etwas anderes. Fallot-Tetralogie mit fehlender Pulmonalklappe. Diese vier Worte haben alles verändert. Keiner von uns hatte jemals zuvor davon gehört.

Die Lungenarterien unseres kleinen Mädchens – die Gefäße, die das Blut vom Herzen zur Lunge transportieren – waren vergrößert. Sie übten wahrscheinlich bereits Druck auf ihre Atemwege aus und hinderten sie daran, sich normal zu entwickeln. Sie würden während der gesamten Schwangerschaft weiter wachsen – es gab nichts, was man dagegen tun könnte. Sie könnte vor ihrer Geburt eine Herzinsuffizienz entwickeln. Wenn nicht, müsste ihr Herz chirurgisch repariert werden, wahrscheinlich in der ersten Lebenswoche, aber das war nicht das Hauptproblem. Aufgrund ihrer schlecht geformten Atemwege bestand eine gute Chance, dass sie bei der Geburt nicht atmen konnte und nicht einmal mechanisch beatmet werden konnte. Dass sie in den ersten Minuten, den ersten Tagen sterben würde. Ich drängte den Kardiologen nach Zahlen. Ich wollte wissen, wie hoch die Chance ist, dass sie die Operation überhaupt überlebt – er sagte mir, sie sei 50/50.

Wenn sie es bis zur Operation schafft, bei der die Sterblichkeitsrate selbst bei etwa zehn Prozent liegt, könnte sie eine Tracheotomie benötigen. Sie könnte sogar jahrelang auf ein Beatmungsgerät angewiesen sein. Wahrscheinlich würde ihr eine Ernährungssonde operativ in den Magen implantiert werden müssen. Sie würde im Kindes- und Jugendalter auf jeden Fall mindestens zwei weitere Operationen am offenen Herzen benötigen. Er benutzte mehr als einmal den Ausdruck „wenn Sie sich dafür entscheiden, die Schwangerschaft fortzusetzen“. Er erwähnte erneut die Frist von 20 Wochen und 6 Tagen. Wir waren 19 Wochen und 5 Tage alt.

Er sagte uns, wir sollten uns im Raum Zeit lassen und ging leise hinaus. Wir sind geflohen. Ich sah meinen Mann erst zum zweiten Mal in unserer Ehe weinen. Es war später Freitagnachmittag.

Wir verbrachten das Wochenende unter Schock. Wir haben alles gelesen, was wir über die Diagnose finden konnten, aber es gab nicht viel. Es macht 3 % der Patienten mit Fallot-Tetralogie aus. Die Prognose ist schlecht.

Wir haben am Wochenende über eine Kündigung gesprochen. Wir gingen hin und her. Wir wussten, dass die Prognose schlecht war, aber niemand konnte uns sagen, wie schlecht. Viele dieser Babys sterben, aber einige von ihnen leben. Viele von ihnen sind auf Beatmungsgeräte angewiesen, benötigen Ernährungssonden und haben Entwicklungsverzögerungen, aber nicht alle. Wenn wir wussten, dass sie das nicht überleben würde, wäre die Entscheidung meiner Meinung nach einfacher gewesen. Ich habe alle schlimmen Geburtsfehler, die ich kenne, aufgelistet und nach einem besseren oder einem schlechteren gefeilscht. Ich habe zwei Tage lang geweint.

Wir konnten am Montag, als wir 20 Wochen und 1 Tag alt waren, einen Termin für eine Zweitmeinung bei einem anderen Kinderkardiologen vereinbaren. Wenn wir über eine Kündigung nachdachten, musste ich mir der Diagnose absolut sicher sein.

Wir sprachen mit dem zweiten Kardiologen und dem Chefarzt der Kinder-Herz-Thorax-Chirurgie an einem anderen großen akademischen Krankenhaus. Sie bestätigten die Diagnose. Die Ärzte waren so geduldig. Wir sprachen über Tracheotomie, Beatmungsgeräte und ECMO. Chirurgie und Genesung, Schmerzmittel und Sedierung. Ernährungssonden. Entwicklungsverzögerungen. Häusliche Pflege. Nichts davon war garantiert, aber alles war eine sehr starke Möglichkeit.

Sicher war, dass die medizinische Versorgung, die unser kleines Mädchen über die ersten paar Atemzüge hinaus leben würde, wie Folter klingen würde. Ich wäre nicht in der Lage, sie zu halten und zu trösten. Ich habe online eine Selbsthilfegruppe für diese Erkrankung gefunden; Die Leute posten die Erfolgsgeschichten nur in solchen Gruppen. Aber selbst in den Erfolgsgeschichten ging es um Kinder mit Tracheotomien und Monaten oder Jahren an einem Beatmungsgerät, die sich über eine Sonde ernährten, Kinder, die das Krankenhaus zum ersten Mal erst mit einem Jahr verließen – oder mit zwei oder drei. Manchmal nie.

Ich könnte mir nicht vorstellen, ein Baby dem auszusetzen. Ich könnte mir nicht vorstellen, meiner Kleinen zu sagen, dass sie sich einer weiteren Operation am offenen Herzen unterziehen muss, weil sie vielleicht nicht überlebt … und es ihr dann noch einmal zu sagen, als sie ein Teenager war und alt genug, um zu verstehen, was das bedeutet.

Und wir haben einen 2-jährigen Sohn, der immer noch darauf wartet, Eltern zu haben.

Jedes Mal, wenn ich zur Kündigung tendierte, hatte ich das Gefühl, egoistisch zu sein. Dass ich unser Leben – mein Leben, das meines Mannes, das meines Sohnes – ihrem vorgezogen habe. Jedes Mal, wenn ich darüber nachdachte, die Schwangerschaft fortzusetzen, hatte ich das Gefühl, egoistisch zu sein. Dass ich die Kündigung nicht durchziehen konnte, weil ich mit den Schuldgefühlen nicht klarkam. Dass sie leiden würde, weil ich Angst vor meinem eigenen emotionalen Schmerz hatte. Ich wusste, wenn ich die Schwangerschaft abbrechen würde, würde ich unsere Tochter niemals sehen oder halten können – in unserem Bundesstaat wird nur ein Eingriff namens D&E angeboten, ich konnte nicht eingeleitet werden. Ich konnte den Gedanken daran nicht ertragen. Ich konnte spüren, wie sie sich durch all das bewegte.

Ich wollte, dass mir jemand sagt, dass es in Ordnung ist, unserem Baby all die Schmerzen zu ersparen, die ihm bevorstehen. Ich wusste, dass meine Familie das für die richtige Entscheidung hielt, aber niemand wollte es laut aussprechen. Wir hatten das Gefühl, dass wir der Familie meines Mannes nicht sagen konnten, was los war, weil sie sehr religiös und sehr konservativ ist. Ich habe die Beiträge von Selbsthilfegruppen durchgesehen, aber Frauen, die ihre Schwangerschaft abgebrochen haben, scheinen darin nicht vertreten zu sein. Ich wollte unbedingt, dass mir jemand die Antwort sagt, aber wir mussten die Entscheidung selbst treffen.

Wir kamen letztendlich zu dem Schluss, dass wir kein Baby auf die Welt bringen könnten, das so leiden würde, wie wir es von unserer Tochter erwartet hatten. Wenn wir schwanger werden, stellen wir uns ein Leben für unsere Kinder vor – ein Leben, das unweigerlich ein gewisses Maß an Schmerz und Leid mit sich bringen wird, denn so ist das Leben eben. Aber es fühlte sich unmenschlich an, meine Tochter wissentlich für dieses Leben zur Welt zu bringen.

Wir hatten Verbindungen. Wir konnten am nächsten Tag mit dem Kündigungsprozess beginnen und damit technisch gesehen die in unserem Bundesstaat gesetzlich vorgeschriebene Wartezeit von 24 Stunden einhalten. Ich erhielt meine obligatorische Beratung, in der mir unter anderem gesagt wurde, dass ich Zugang zu Schwangerschaftsvorsorge hatte und dass der Vater des Babys finanzielle Unterstützung leisten musste – was in unserem Fall so irrelevant und so unsensibel war.

Uns wurden Zervixdilatatoren eingesetzt und ich habe die ganze Zeit über geweint. Der Arzt weinte. Es war qualvoll und emotional traumatisch. Die Operation war für 48 Stunden später geplant. Die Krämpfe waren schrecklich und ich verbrachte den Rest des Tages und den nächsten im Bett.

Und dann platzte meine Fruchtblase. Mein Sohn war bei uns zu Hause. Ich bin Geburtshelfer, aber ich geriet in Panik. Ich war nicht bereit dafür, obwohl ich wusste, dass es passieren könnte. Die Operation sollte erst am nächsten Morgen stattfinden; Ich sollte mein Baby noch eine Nacht behalten dürfen.

Aber wir konnten es kaum erwarten. Wir mussten sofort ins Krankenhaus. Ich hatte die ganze Fahrt über Angst, dass ich sie im Auto abliefern würde. Ein Teil von mir hoffte, dass ich es tun würde; Zumindest würde ich mein Baby sehen.

Wir ließen den Eingriff noch am selben Abend durchführen und gingen dann nach Hause. Es gab keine Komplikationen. Es war vorbei, bevor ich viel Zeit hatte, darüber nachzudenken. Am nächsten Tag fühlte ich mich fast erleichtert. Körperlich tat mir überhaupt nichts mehr weh. Ich habe mir über die Entscheidung nicht den Kopf zerbrochen. Es war geschafft.

Dieses Gefühl hielt nicht lange an.

Eines der schwierigsten Dinge an dieser Entscheidung ist, nicht darüber sprechen zu können. Es gibt eine Kultur der Schande rund um Abtreibungen. Es gibt ein paar Leute, die wissen, was passiert ist, aber selbst als Gynäkologe und Gynäkologe, der sich offen für die Wahlmöglichkeit einsetzt, habe ich Angst, beurteilt zu werden.

Wir erzählen den Leuten, dass wir das Baby verloren haben, was wahr ist, aber nicht. Es gibt wenig Unterstützung für Frauen, die zu einem späten Abbruch gezwungen sind. Wie ich bereits erfahren hatte, findet man es in den Selbsthilfegruppen für diese fetalen Erkrankungen nicht; Stattdessen liest man viele Aussagen wie „Abbruch war NIE eine Option“ und „Wir wussten immer, dass es unserem Baby gut gehen würde.“

Und irgendwie hast du das Gefühl, dass du nicht das gleiche Recht hast zu trauern wie eine Frau, die vorzeitige Wehen hatte und deren Baby gestorben ist. Aber ich war am Boden zerstört. Meine Milch kam herein; Ich habe zwei Wochen lang geblutet. Keines meiner Kleidungsstücke passt. Ich hatte alle normalen Stimmungsschwankungen nach der Geburt, aber ohne Baby.

Fünf Tage später ging ich wieder zur Arbeit, was mir jetzt so verrückt vorkommt, aber ich wusste nicht, was ich sonst tun sollte. Ich nahm meinen ersten Anruf im Krankenhaus entgegen und brachte mein erstes Baby acht Tage, nachdem ich mein eigenes verloren hatte, zur Welt.

An meinem ersten Tag im Krankenhaus musste ich einer großen Gruppe von Wehen- und Entbindungsschwestern mitteilen, dass ich nicht mehr schwanger war. Einer fragte, ob ich eine Fehlgeburt gehabt hätte, und ich erstarrte. Ich wusste nicht, was ich sagen sollte. Ich erzählte ihnen, dass sie gestorben war, weil ich den Gedanken einfach nicht ertragen konnte, dass sie mich verurteilen würden.

Ich habe schreckliche Angst, wieder schwanger zu werden, und frage mich ständig, ob es meinem Baby gut geht. Dass ich es bis zur Hälfte nicht weiß. Ich war so aufgeregt, ein Mädchen zu bekommen; Ich mache mir Sorgen, dass ich nicht glücklich sein werde, wenn der nächste Junge ein Junge ist. Ich mache mir Sorgen, dass das noch einmal passieren wird. Einige Tage nach dem Abbruch bekamen wir die Amnio-Ergebnisse zurück und sie waren normal.

Das war einfach Pech.

Wir sagen den Patienten immer, dass sie nichts falsch gemacht haben, und wir meinen es ernst, aber ich frage mich … Ich habe ein paar Gläser Wein getrunken, ich habe ein Bad genommen, das wahrscheinlich zu heiß war, ich habe Medikamente gegen Übelkeit genommen.

Etwa einen Monat, nachdem wir beschlossen hatten, unsere Schwangerschaft zu beenden, verabschiedete das US-Repräsentantenhaus ein Gesetz, das Abtreibungen nach 20 Wochen verbietet, mit Ausnahmen nur für Vergewaltigungsopfer.

Um es klarzustellen: Zwei Ärzte – beide Gynäkologen und Gynäkologen, mit Verbindungen, die es uns ermöglichen, in letzter Minute Termine zu bekommen, und einem besseren Zugang zu medizinischer Versorgung als fast alle anderen – waren in unserem eigenen Krankenhaus kaum in der Lage, die Frist von 20 Wochen und 6 Tagen einzuhalten. Es wäre selbst für uns buchstäblich unmöglich gewesen, in diesem Fall eine Frist von 20 Wochen einzuhalten. Ein 20-wöchiges Abtreibungsverbot nimmt im Wesentlichen die Möglichkeit, eine Schwangerschaft abzubrechen, wenn bei einer anatomischen Ultraschalluntersuchung fetale Anomalien festgestellt werden, auch solche, die tödlich sind.

Ich mache mir Sorgen, dass wir als Ärzte früher mit der Durchführung unserer Ultraschalluntersuchungen beginnen müssen, wenn die öffentliche Meinung und die konservative Politik obsiegen und wir die Grenze für das Gestationsalter für Abtreibungen früher verschieben. Als Geburtshelfer wissen wir, dass es bei detaillierten Strukturen wie dem Herzen selbst mit der besten hochauflösenden Bildgebungstechnologie von heute eine Grenze dafür gibt, wie früh Anomalien erkannt werden können. Frauen müssen Entscheidungen mit weniger Informationen und weniger verlässlichen Informationen treffen. Sie werden sich noch gehetzter fühlen. Bei meinem ersten Ultraschall, kurz vor der 20. Woche, der an einem großen akademischen Zentrum mit einer sehr renommierten Hochrisiko-Geburtshilfeabteilung durchgeführt wurde, konnten wir uns der Diagnose nicht sicher sein. Selbst mit der besten Betreuung und den besten Kontakten, um ohne Wartezeit Termine zu bekommen, war ich bis weit in die 20. Woche hinein schwanger.

Ich verstehe. Die meisten Menschen halten ein 20-wöchiges Abtreibungsverbot für angemessen. Alles, was sie über Spätabtreibungen wissen, sind die grausamen – und meist ungenauen – Beschreibungen des Verfahrens durch Lebensschützer. Sie sind entsetzt über die in letzter Zeit verbreitete Pro-Life-Propaganda. Es gibt bereits mehrere Bundesstaaten, in denen 20-wöchige Beschränkungen gelten. Und das Abtreibungsverbot nach 20 Wochen kam mir selbst nie sehr restriktiv vor. Ich könnte mir nie vorstellen, dass eine Frau sich dafür entscheidet, ein Leben zu beenden, das sie in sich spüren könnte.

Abtreibungen in den letzten 20 Wochen machen etwas mehr als 1 % aller jedes Jahr in den USA durchgeführten Abtreibungen aus. Die meisten dieser Frauen befinden sich in Krisensituationen und hätten ihre Schwangerschaft mit ziemlicher Sicherheit lieber früher abbrechen können.

Vielleicht haben sie erst spät in der Schwangerschaft herausgefunden, dass sie schwanger sind (weil ihre Periode unregelmäßig ist oder ihre Empfängnisverhütung versagt hat). Aufgrund langer Wartezeiten oder fehlender Anbieter in der Nähe haben sie monatelang keinen Zugang zur Gesundheitsversorgung oder haben nicht das Geld, um frühzeitig eine Abtreibung zu bezahlen. Sie haben die Hälfte der Schwangerschaft hinter sich und befinden sich in einer Ehe- oder Finanzkrise. Bei ihnen wird Krebs diagnostiziert, der behandelt werden muss, oder sie entwickeln eine Herzinsuffizienz aufgrund der übermäßigen Belastung des Herz-Kreislauf-Systems durch eine Schwangerschaft. Sie finden heraus, dass mit ihrem heranwachsenden Baby etwas schrecklich nicht stimmt.

Frauen, die eine Spätabtreibung anstreben, haben oft keine Optionen. Es ist nicht wirklich „Wahlpflicht“. Ich bin fest davon überzeugt, dass es eine Entscheidung ist, die keine Frau auf die leichte Schulter nehmen kann. Immer. Wir müssen anfangen, Frauen mehr Anerkennung zu schenken. Politiker tun so, als wären diese Entscheidungen voreilig, irrational oder uninformiert. Schauen Sie einer Frau in die Augen, die hier war, und sehen Sie, ob Sie das immer noch denken. Frauen mehr Belastungen aufzuerlegen – willkürliche Schwangerschaftsaltersgrenzen, 72-Stunden-Wartezeiten, obligatorische Beratung und Ultraschalluntersuchungen – macht die fast immer qualvolle Entscheidung nur noch schmerzhafter.

Diese Videos, die veröffentlicht wurden, werden Frauen diese Entscheidung natürlich noch schwerer machen. Frauen, die diese Entscheidung bereits getroffen haben, werden sich ausgebeutet fühlen. Ich sympathisiere mit den Ärzten in den Videos und den Frauen, die es sich zweimal überlegen, ob sie fötales Gewebe spenden sollen. Wenn ich das Herz meiner Tochter oder irgendetwas von ihrem Gewebe für Forschungszwecke hätte spenden können, hätte ich das getan, aber das wurde mir nicht angeboten. Ich hatte meinen Eingriff nicht bei Planned Parenthood.

Abtreibungsrechte sind etwas, worüber nur wenige Menschen sprechen wollen, insbesondere die Frauen, die Abtreibungen brauchten und die am meisten Unterstützer brauchen. Ich habe meine Geschichte seit meinem Eingriff ein wenig erzählt, und Frauen kommen aus dem Holzwerk und freuen sich, ihre Erfahrung mit jemandem zu teilen, von dem sie wissen, dass er ihn versteht. Es gibt eine Schamkultur, die Frauen daran hindert, sich zu melden. Wer wird uns verteidigen, wenn wir Angst haben, uns zu äußern? Meine anfängliche Abneigung, die Wahrheit zu sagen, ist durch den Wunsch ersetzt worden, sie herauszuschreien. Ich fühle mich verpflichtet, Frauen zu helfen, die sich in meiner Situation befinden.

Vielleicht macht mich das irgendwann zu einem besseren Arzt – mitfühlender, verständnisvoller für Verluste und besser in der Lage, Frauen die Unterstützung zu geben, die sie brauchen. Ich hoffe wirklich, dass etwas Gutes dabei herauskommt, schon allein deshalb, um meinem Schmerz einen Sinn zu geben.

Es ist leicht zu glauben, dass Sie ein 20-wöchiges Abtreibungsverbot unterstützen, wenn Sie diese Entscheidung noch nie treffen mussten. Wenn Sie glauben, dass Sie niemanden kennen, der das getan hat. An diesem Punkt weiß ich nur Folgendes mit Sicherheit: Sie können abstrakt über die schwierigen Entscheidungen nachdenken, die Menschen treffen müssen, und Sie können Theorien darüber aufstellen, was Sie tun könnten, was Sie glauben und was für Sie wirklich wichtig ist. Aber solange Sie nicht tatsächlich in diesen Schuhen gestanden und diese unmöglichen Entscheidungen getroffen haben, können Sie kein Urteil über jemanden fällen, der dies getan hat.

Diese Entscheidungen liegen bei Frauen, ihren Familien und ihren Ärzten. Politik und öffentliche Meinung spielen keine Rolle.

Dieser Artikel wurde ursprünglich am 21. August 2015 veröffentlicht