Wir haben einen langen Weg zurückgelegt, und deshalb habe ich nichts gegen Etike

Das ist meine 12-jährige Tochter.

Mit 16 Monaten begann sie mit der Frühinterventionstherapie. Ihre „Diagnose“ lautete auf geringe Frustrationstoleranz und mangelnde Kommunikationsfähigkeiten. Sie hatte schlechten Blickkontakt und ihre spielerische Entwicklung verlief nicht auf dem richtigen Weg. Sie bezeichneten sie als „Potenziell im Spektrum“, waren sich aber nicht sicher.

Mit 2 Jahren begann sie wegen schlechter motorischer Planung mit Ergotherapie und Physiotherapie, und wir erhöhten ihre Sprachtherapie auf zweimal pro Woche. Sie bezeichneten sie als „Apraxie“, glaubten jedoch nicht, dass dies eine vollständige Diagnose sei.

Mit 3 1/2 Jahren brachten wir sie auf Empfehlung unseres Arztes zu einem pädiatrischen Neurologen. Er bezeichnete sie als „Dyspraxie“. Er erzählte uns, dass sie mit einer intensiven Therapie eines Tages vielleicht ein normales Leben führen könnte.

Mit 4 Jahren wurde uns gesagt, dass wir unsere Tochter verleugneten. Ein Experte sagte mir: „Sie gehört eindeutig zum autistischen Spektrum.“ Sie wollte ihr „PDD-NOS“ kennzeichnen. Ich wollte eine Diagnose, aber weil sie intensive Beziehungen zu ihrer Familie hatte, wusste ich, dass das nicht stimmte.

Mit fast fünf Jahren brachten wir sie zu einem orthopädischen Chirurgen, da jahrelange Physiotherapie, Schuheinlagen und Gipsverbände ihr extremes Gehen mit den Zehen nicht halfen. Er bezeichnete sie als „Zerebralparese“, was gut passte, aber die Diagnose war im MRT nicht eindeutig.

Wir entschieden uns für eine aggressive Behandlung, bei der der Arzt ihre Achillessehnen verlängerte und sie dann wieder anbrachte. Sie trug sieben Wochen lang einen violetten Gips an einem Bein und einen rosa Gips am anderen und war dann die nächsten 18 Monate in Physiotherapie, um das richtige Gehen zu lernen, sowie in Ergotherapie zur Feinmotorik und Sprachtherapie.

Da meine Tochter jetzt auf ihren Plattfüßen mit Gleichgewicht gehen konnte, konnte sie sich auf Dinge wie Augenkontakt, die Aufrechterhaltung von Gesprächen und die Erweiterung ihres Wortschatzes konzentrieren. Sie war weniger frustriert, konnte ihre Selbstbeherrschung bewahren und benötigte weniger sensorische Eingaben. Sie gab die Physiotherapie langsam auf, bis auf ein paar Dehnübungen zu Hause, dann die Beschäftigungstherapie und vor zwei Jahren auch das Sprechen.

Heute gehören zu ihren Etiketten Ehrenschülerin, Reiterin, beste Freundin und gestern Abend ein großartiger Cellist.

Wir werden nie mit Sicherheit wissen, welche Etiketten von den vielen Experten, die wir im Laufe der Jahre getroffen haben, korrekt waren. Ich werde nie erfahren, ob es etwas war, was ich getan habe, das dazu geführt hat, dass meine Tochter zu Beginn ihres Lebens Beeinträchtigungen hatte.

Aber ich habe immer geglaubt, dass ihr Potenzial grenzenlos und nicht begrenzt sei.

Ich teile das nicht, weil ich mit meiner Tochter prahlen möchte (obwohl ich vor Stolz platze). Ich teile dies, weil ich weiß, dass es so viele Eltern mit Kindern gibt, die Sprachprobleme oder körperliche Einschränkungen haben oder einfach nur ein wenig anders sind. Ich verstehe genau, wie du dich fühlst. Vertrauen Sie mir, ich verstehe.

Und ich möchte, dass Sie aufhören, sich schuldig zu fühlen, und stattdessen die Tatsache feiern, dass Sie alles in Ihrer Macht Stehende tun können, um Ihr Kind zur besten Version seiner selbst zu machen, dass Sie das bereits tun, indem Sie es einfach so lieben und akzeptieren, wie es in diesem Moment ist.

Ich habe nichts gegen Etiketten. Ich habe nichts dagegen, weil man sie jederzeit abreißen und durch etwas Neues ersetzen kann.