Warum Sie Ihre Kinder in schlammigen Pfützen springen lassen müssen

Ich bin die Mutter der „schlammigen Pfützen“. Aber das war nicht immer so.

Am 4. Juli 2010 war ich mit meinen beiden kleinen Jungen auf einer Hinterhofparty. Mein ältester Sohn Ty war damals zwei Jahre alt, mein jüngster Gavin gerade einmal zwei Monate. Als die Sonne unterging, rief mich mein Freund mit einem breiten Lächeln im Gesicht zu sich, damit ich sehen konnte, was Ty vorhatte. Da stand er mitten in einer schlammigen Pfütze, mit wilden Augen und schwindlig wie ein Kind am Weihnachtsmorgen.

In meinem Kopf wollte ich schreien. Ich hatte keine Wechselkleidung. Wir hatten eine lange Heimfahrt vor uns. Er würde seinen Autositz völlig schmutzig machen. Für ein Bad war es zu spät, er würde dreckig zu Bett gehen. Und um ehrlich zu sein, war ich erschöpft davon, ihn den ganzen Tag herumzujagen und mich um seinen kleinen Bruder zu kümmern.

Oberflächlich betrachtet lächelte ich jedoch. Ich wollte nicht an das Chaos denken, obwohl ich nichts dagegen tun konnte. Ich wollte an das Lächeln vor mir denken. Ich versuchte, es loszulassen und mich daran zu erinnern, dass er nur ein kleiner Junge war, der die Zeit seines Lebens damit verbrachte, nichts weiter zu tun, als in einer Pfütze zu planschen. Ich wollte die Freude und den Humor darin genauso sehen wie die anderen um mich herum (natürlich mussten sie sich nicht mit dem Chaos hinterher und dem weinerlichen Kleinkind herumschlagen, das während der ganzen Heimfahrt wegen seiner nassen Kleidung weinte).

Es stellte sich heraus, dass Ty sich kein einziges Mal darüber beschwert hat, dass seine Kleidung nass war. Wir kamen spät nach Hause, wuschen seine Hände und Füße, so gut wir konnten, ließen ihn schmutzig ins Bett gehen und es entstand kein Schaden. Es sind jetzt fünf Jahre vergangen und ich kann nicht in Worte fassen, wie glücklich ich bin, dass ich mich an diesem Tag, in diesem Moment, entschieden habe, es abzuschütteln und zu lächeln. Es war das erste und letzte Mal, dass mein Sohn die Gelegenheit hatte, diesen einfachen Übergangsritus zu genießen. Ich hatte keine Ahnung, was vor uns lag.

Weniger als zwei Monate später wurde bei Ty ein aggressiver Gehirntumor diagnostiziert. Die Diagnose war ein völliger Schock. Der einzige Grund, warum er überhaupt für ein MRT zugelassen wurde, war, dass wir Kopfschmerzen vermuteten, wenn er nachts Schlafstörungen hatte, aber ansonsten war er eine unaufhaltsame Kraft auf dem Spielplatz, am Strand, im Kindergarten usw. Ein vollkommen gesundes, glückliches und energiegeladenes kleines Kind. Krebs? Unmöglich.

In den nächsten zweieinhalb Jahren musste mein Sohn 20 Operationen über sich ergehen lassen. Er verbrachte 260 Nächte in einem Krankenhausbett. Schon nach der ersten Behandlung war er zu schwach, um jemals wieder laufen zu können. Und jedes Mal, wenn er fast wieder auf die Beine kam, warf ihn ein weiterer Rückschlag direkt wieder ins Krankenhausbett. Krebs ist einfach so grausam.

Ich habe oft beobachtet, wie Gavin unter der Obhut unzähliger Freunde und Familienmitglieder aufwuchs, die mithelfen mussten, damit ich mit Ty zusammen sein konnte. Ich habe so viel vom normalen „Babysein“ verpasst, das eine Mama erleben sollte – aber ich verspreche Ihnen, dass jeder Moment, als ich es erlebte, umso wertvoller war. Jeder schlampige Kuss, jeder Handabdruck am Fenster – ein Schatz. Ich habe mich als Eltern für immer verändert und dafür bin ich dankbar.

Ty hatte eine bezaubernde kleine Stimme und er sagte immer, dass er sich „ganz schlecht“ fühlte, selbst wenn ich wusste, dass er Schmerzen hatte. Er mochte es nicht, wenn andere sich Sorgen um ihn machten. Eines Tages fragte ich ihn: „Was möchtest du tun, wenn du wirklich völlig beschissen bist?“

Er antwortete… „Ich werde in eine SCHLAMMIGE PFÜTZE springen!“

Diese eine einfache Aussage hat mich umgehauen. Ich musste es von den Dächern schreien. Ich wollte, dass Eltern überall wissen, dass es Hunderttausende Kinder auf dieser Welt gibt – aus dem einen oder anderen Grund –, die einige der einfachsten Freuden der Kindheit nicht genießen können. Ehre sie, indem du ab und zu einen Schritt zurücktrittst und deine Kinder Kinder sein lässt.

Um diesen Punkt zu unterstützen, haben mein Mann und ich The Muddy Puddles Project ins Leben gerufen, eine Fundraising-Plattform zur Finanzierung lebensrettender Krebsforschung bei Kindern durch die Ty Louis Campbell Foundation. Als Gründer des Projekts haben wir den 1. April zum National Jump in Muddy Puddles Day erklärt! Würden Sie sich uns nicht anschließen? Machen Sie Fotos von Ihren Kindern, wie sie in Pfützen springen, und veröffentlichen Sie sie auf der Website oder Facebook-Seite des Muddy Puddles Project. Lassen Sie uns gemeinsam das Bewusstsein schärfen. Denken Sie daran, Ihre Kinder jederzeit in schlammige Pfützen springen zu lassen. Lassen Sie sie mit Fingerfarben und Glitzer wild werden. Denn bald werden sie alle erwachsen sein und nasse Kleidung und schmutzige Schuhe nur noch als lästig empfinden.

Das Muddy Puddles Project muss nicht nur für Kinder sein. Die schlammige Pfütze muss keine Pfütze im wörtlichen Sinne sein. Was auch immer Ihre „schlammige Pfütze“ ist, ich hoffe, Sie stellen sich ihr heute frontal ... und springen einfach hinein!

Jeder zweite Mann

Eine von drei Frauen

Jedes 300. Kind erkrankt an Krebs.

Was ist DEINE schlammige Pfütze?

Dieser Artikel wurde ursprünglich am 1. April 2012 veröffentlicht