Warum ich jeden auffordere, sich über Lyme-Borreliose zu informieren
Viele Menschen mit chronischen Erkrankungen leben mit einer Krankheit, die unsichtbar ist. Borreliose, bestimmte Krebsarten, chronische Rückenschmerzen, psychische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und neurologische Störungen gehören zu einigen dieser unsichtbaren Krankheiten.
Würden chronische und unsichtbare Krankheiten mehr Anerkennung, Verständnis und Bewusstsein erhalten, wenn die Patienten „krank“ aussehen würden? Es ist eine traurige und bedauerliche Realität, dass unsere Gesellschaft oft wegschaut, wenn die Krankheit nicht sichtbar ist.
Es gibt einen Satz, den ich in der Gemeinschaft der Lyme-Borreliose-Borreliose-Borreliose und bei der Sensibilisierung oft verwende: „Menschen bekommen es nicht, es sei denn, sie bekommen es tatsächlich.“ Viele könnten sich mehr für Lyme-Borreliose oder Autoimmunerkrankungen interessieren, wenn sie diese Erkrankung tatsächlich sehen oder selbst daran leiden könnten. Viele von uns sehen äußerlich völlig normal aus und sind dennoch sehr krank. Das Bedauerliche daran ist, dass es in den Vereinigten Staaten jedes Jahr über 329.000 neue Fälle von Lyme-Borreliose gibt, die durch den Einsatz von Zeckenschutzmitteln und die Kenntnis der Symptome vermeidbar sind.
Eine genaue Diagnose und eine angemessene Behandlung können langfristige Probleme mit Lyme-Borreliose verhindern. Sobald sich Lyme-Borreliose im Körper einer Person ausbreitet, ist sie sehr schwer zu behandeln und einige streiten sogar darüber, ob und wie sie behandelbar ist, wenn sie chronisch oder anhaltend wird. Wie jede andere schwerwiegende Erkrankung kann auch die Lyme-Borreliose Ihr Leben völlig verändern und zu Behinderungen oder sogar zum Tod führen.
Das Bedauerlichste für mich ist, dass viele Menschen die Symptome einer Krankheit erst erkennen, nachdem sie gesehen haben, wie krank jemand aussieht. Bewusstsein und Verständnis werden oft für diejenigen zurückgestellt, die „krank“ aussehen. Leider tappen diejenigen von uns, die mit einer unsichtbaren Krankheit oder Behinderung zu kämpfen haben, im Dunkeln, müssen für sich selbst sorgen und werden in der Regel von allen oder den meisten Menschen, die wir kennen, weitgehend missverstanden oder beurteilt.
Mein Appell geht an Sie alle, sich der Lyme-Borreliose und ihrer Prävention, Diagnose, Symptome und Behandlung bewusst zu sein. Beachten Sie, dass der Hauptdiagnosetest für Lyme-Borreliose (ein zweistufiger ELISA/Western-Blot-Bluttest) ungenau ist und bis zu 60 % der Lyme-Borreliose-Fälle im Frühstadium übersieht, weshalb so viele nicht oder falsch diagnostiziert werden. Diese Informationen könnten Ihnen oder einem geliebten Menschen das Leben retten.
Es gibt eine halbe Million Patienten, die langfristig mit Lyme-Borreliose im Spätstadium zu kämpfen haben, und in allen 50 Bundesstaaten wurden Fälle gemeldet. Die Chancen stehen gut, dass Sie wahrscheinlich schon einmal jemanden gesehen oder davon gehört haben, der davon betroffen ist. Ignorieren Sie also bitte nicht unsere Geschichten oder Sensibilisierungsbeiträge in den sozialen Medien. Das Gleiche gilt für jede andere chronische und/oder unsichtbare Krankheit. Fragen Sie uns nach unserer Krankheit. Verbreiten Sie die Nachricht, denn Wissen ist Macht – und in diesem Fall könnte es jemandem das Leben retten.