Mutter erstellt ein Tumblr-Konto, um Gesichter und Geschichten von Kindern zu ze

Mutter erstellt Tumblr-Konto, um Gesichter und Geschichten von Kindern zu zeigen, die von AHCA betroffen sind

Wenn Sie nicht gerade unter einem Felsen gelebt haben – und wer könnte Ihnen angesichts des aktuellen Nachrichtenzyklus die Schuld geben, wenn Sie es sind – haben Sie wahrscheinlich gehört, dass das US-Repräsentantenhaus letzte Woche knapp für die Verabschiedung des American Health Care Act (AHCA) als Ersatz für den Affordable Care Act (ACA) gestimmt hat. Der Gesetzentwurf wird nun dem Senat zur weiteren Prüfung und möglichen Überarbeitung vorgelegt.

Zusätzlich zur Kürzung der Medicaid-Finanzierung wird AHCA verabscheut, weil es den Staaten erlauben würde, eine Ausnahmeregelung zu erlassen, die es Versicherungsunternehmen erlaubt, den Versicherungsschutz zu verweigern oder die Prämien für Personen mit Vorerkrankungen zu erhöhen – was derzeit nach ACA verboten ist. Und diese Vorerkrankungen, von denen wir immer wieder hören? Im Rahmen des AHCA würden sie fast alles umfassen, von Typ-1-Diabetes und Krebs bis hin zu Depressionen, Vergewaltigung und Schwangerschaft.

Es überrascht nicht, dass der Großteil des Landes sauer ist. Dieses Gesundheitsgesetz ist so schrecklich, dass man es genauso gut „Women Are Screwed Act“, „Who Cares About Children Act“ oder „GOP Is Heartless Act“ nennen könnte. Aber bei all dem Geplänkel über Verzichtserklärungen und Vorerkrankungen und bei Analysten, die Zahlen und Statistiken preisgeben, die wir nicht verstehen können, kann die tatsächliche Wirkung des Gesetzes im Lärm untergehen.

Eine Mutter versucht, das zu ändern, indem sie die Stimme derjenigen verstärkt, für die es am meisten auf dem Spiel steht – den Kindern und Familien, die mit Vorerkrankungen leben, die lebenslange medizinische Versorgung und Dienste benötigen. Als die Mutter Rashelle Chase aus Oregon letzte Woche hörte, dass die AHCA das Repräsentantenhaus verabschiedete, war sie wie viele von uns traurig, verärgert und zutiefst besorgt. Aber sie hatte auch Angst davor, was das Gesetz für ihren Sohn und ihre Familie bedeuten würde. Sehen Sie, Chases Sohn Leo leidet an Zerebralparese und ist auf mehrere wichtige Dienste angewiesen, die im Rahmen des AHCA gefährdet sind.

Chase war frustriert über die Konzentration auf Zahlen und Statistiken und wollte dem Thema Gesichter und Geschichten hinzufügen. Schließlich sind tatsächlich Menschen – Kinder, Senioren und andere schutzbedürftige Bürger – vom Gesetz betroffen. Anstatt ihren Frust in einem Pint Ben & Jerry’s hat, wie ich es tun möchte, eine Facebook-Seite und einen Tumblr-Account erstellt, um die Geschichten von Kindern mit Vorerkrankungen zu teilen. Chase erzählte Scary Mommy, dass sie zunächst die Geschichte ihres Sohnes erzählte, um Gesetzgebern und anderen zu zeigen, dass Kinder keine „Vorerkrankung“ sind – sie sind Kinder. In nur wenigen Tagen haben sich auch mehr als ein Dutzend andere angeschlossen, um ihre Geschichten zu teilen.

Chase weist auch die Annahme zurück, dass Kinder wie ihr Sohn, die mit angeborenen Behinderungen geboren werden, von Natur aus fehlerhaft sind. „Wie kann die Art und Weise, wie unsere Kinder geboren wurden, als Vorerkrankung angesehen werden?“ sagte Chase. „Bei Kindern wie meinem Sohn gehört es einfach dazu, wer sie sind, wie ihr Körper geformt wurde, bevor sie überhaupt Luft holten. Mein Sohn war perfekt gebaut und sollte nicht wegen der Art und Weise, wie er geboren wurde, diskriminiert werden.“

In einer durchschnittlichen Woche besucht Chases Sohn Leo eine Handvoll Spezialisten – darunter Logopäden, Physiotherapeuten und Ergotherapeuten –, von denen jeder für seine medizinische Versorgung und sein Wohlbefinden von entscheidender Bedeutung ist. Wenn der Versicherungsschutz für diese Leistungen und die medizinische Versorgung verweigert wird oder die Prämien von Chase steigen, könnte Leo erhebliche Rückschläge bei seiner Behandlung und Entwicklung erleiden. Selbst wenn der Versicherungsschutz nicht gänzlich verweigert wird, hat eine Erhöhung der Prämien in einem Maße, wie sie unerschwinglich ist, denselben Effekt wie eine grundsätzliche Verweigerung des Versicherungsschutzes. Im Fall von Leo könnte eine Erhöhung der Prämien bedeuten, dass er zwischen lebenswichtigen Therapien wählen oder auf einen Termin bei einem Neurologen verzichten muss.

Allein die Kürzungen von Medicaid durch die AHCA hätten erhebliche und negative Auswirkungen auf Leo und mehrere andere Kinder mit besonderen Bedürfnissen, da sie sich direkt auf die Finanzierung von Sonderpädagogikprogrammen und -diensten auswirken würden – die für die allgemeine Betreuung eines Kindes von entscheidender Bedeutung sind.

„Die Dienstleistungen, die mein Sohn erhält, bilden für ihn eine umfassende Betreuung“, erzählte uns Chase. „Das Abschneiden eines Teils davon hätte auch Auswirkungen auf alle anderen Teile.“ Für manche Kinder sind sonderpädagogische Angebote die einzige Betreuung, die das Kind erhält.

Chase betonte, dass es ihr nicht um die Politik geht, sondern darum, was richtig und ethisch ist – die Betreuung von Kindern, Personen mit geringem Einkommen und Senioren. Es geht nicht um die politische Partei und darum, wer Recht oder Unrecht hat, sondern darum, wer wir als Nation und als Volk sein wollen.

Sie können dazu beitragen, die wahren Auswirkungen von AHCA auf Kinder wie Leo bekannt zu machen, indem Sie den Link zu „Mehr als eine bereits bestehende Erkrankung“ mit anderen teilen. Wenn Sie Eltern eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen sind, nehmen Sie hier an der Diskussion teil.

„Die Schwächsten in unserem Land sollten nicht die Kosten für das Gesundheitssystem unseres Landes tragen müssen“, sagte Chase. „Das Gesundheitswesen ist zu einem politischen Thema geworden, bei dem ihre Seite gegen unsere Seite steht, und mit dieser Einstellung gewinnt niemand. Das ist einfach zu wichtig.“