Ihr Kind hat keine geschützte Ausbildung verdient

„Ich war nicht darauf vorbereitet, diesen Körper ohne Baby zu bekommen.“

Es ist heutzutage ein Trend für Mütter, Prominente und andere, Fotos ihrer ehrlichen Körper nach der Geburt in den sozialen Medien zu veröffentlichen. Eine Sache, über die wir nicht viel hören, ist, wie es ist, einen postpartalen Körper zu haben – aber kein Baby.

Jessica McCoy kennt diese herzzerreißende Erfahrung gut und hat ein Foto ihres Körpers nach dem Verlust ihres Kindes geteilt, in der Hoffnung, dass es anderen Müttern, die ähnliche Situationen durchmachen, Trost spenden würde.

Wie viele Mütter hat McCoy ein Foto ihres Körpers nach der Geburt auf Instagram gepostet. Der Unterschied zwischen ihr und anderen Müttern, die postpartale Bilder teilen, besteht darin, dass sie ihr kleines Mädchen vermisst.

https://www.instagram.com/p/BRdZq4dlTJZ/?taken-by=habe_mccoy

„Ich bin 20 Pfund schwerer und zwei Nummern größer als vor der Schwangerschaft. Und ich bin mit meinem Körper nicht einverstanden“, schrieb sie. „Ich denke, ich wäre in Ordnung gewesen, wenn Evie hier gewesen wäre, obwohl sie wahrscheinlich immer noch in mir gekocht hätte.“

Auf dem Foto ist McCoy etwas mehr als zwei Monate nach der Geburt zu sehen und hat mit den üblichen durcheinander geratenen Hormonen und einem weichen Körper zu kämpfen, aber ohne ein Baby, das er halten kann.

„Jeden Tag ziehe ich Kleidung an und sie sitzt eng. Und jeden Tag werde ich daran erinnert, dass ich mein Baby sechs Monate lang großgezogen habe und es gestorben ist. Das erinnert mich wirklich ständig daran“, schrieb sie. „Ich habe keine Liebe für meinen Körper. Ich bin im Moment wütend darüber. Ich kann im Moment nicht körperlich positiv sein. Es ist zu schwer und es tut zu weh.“

Darüber wird selten gesprochen, aber es ist ein Thema, das auf jeden Fall Aufmerksamkeit verdient, denn Schwangerschaftsverluste sind gar nicht so selten. Es wird geschätzt, dass eine von drei Frauen eine Fehlgeburt erleidet und ein Prozent der Schwangerschaften in den USA mit einer Totgeburt enden. Darüber hinaus werden ärztlich veranlasste Schwangerschaftsabbrüche durchgeführt, weil die Gesundheit der Mutter gefährdet ist oder das Kind schwerwiegende gesundheitliche Probleme hat, die nicht mit dem Leben vereinbar sind. Die Frauen, die auf eine dieser Arten einen Schwangerschaftsverlust erleiden, trauern. Abgesehen von ihrer tiefen Traurigkeit navigieren sie auch durch ein Leben, das noch immer so stigmatisiert ist.

„Ich habe noch nie jemanden darüber posten sehen, dass er sich über seinen Körper nach der Geburt aufregt, weil er kein Baby im Arm hat“, sagte McCoy zu Scary Mommy. „Viele Leute sind traurig darüber, dass sie größer sind, aber es ist ganz anders, wenn man kein Baby im Schlepptau hat.“

„Fehlgeburten und Schwangerschaftsverlust bleiben in unserer Kultur ein Tabuthema und daher werden viele Elemente des Trauerprozesses übersehen. Eines davon ist der Körper nach der Geburt“, sagt Dr. Jessica Zucker, PhD und Gründerin der Kampagne #IHadAMiscarriage. „Es ist verblüffend, wie sehr wir die Intensität dieser Erfahrung ignorieren.“

Weil darüber nicht oft gesprochen wird, gibt es wirklich keinen Leitfaden für Mütter, die es durchmachen. Sie haben im Grunde nicht die Unterstützung, die sie brauchen, um mit all den Hormonen und Emotionen rund um den Verlust klarzukommen.

„Ich war nicht darauf vorbereitet, diesen Körper ohne Baby zu bekommen“, sagte McCoy. „Ich freute mich darauf, das Baby zu bekommen und langsam zu trainieren und wieder meine normale Größe zu erreichen.“

McCoy begann etwa in der 11. oder 12. Woche zu zeigen. Sie hat einen Sohn, Brennan, und freute sich sehr darüber, dieses Mal ein Mädchen zu bekommen.

Schon früh sagte McCoy, sie habe gespürt, dass etwas nicht stimmte. Zu Beginn ihrer Schwangerschaft hatte sie schmerzhafte Krämpfe und Blutungen. Mit etwa 18 Wochen stellte sie fest, dass ihr Baby Spina bifida hatte. Anschließend wurde untersucht, ob sie für eine fetale Operation in Frage käme. Während der Untersuchung führten die Ärzte eine Amniozentese durch und dieses Mal waren die Ergebnisse nicht ermutigend.

„Während ich bei der Arbeit war, erhielt ich einen Anruf vom genetischen Berater, dass das Baby eine 22-Q-Deletion hatte“, erklärte Jessica. „Es kann eine ganze Reihe von Dingen schiefgehen, und in Verbindung mit Spina bifida ist es sogar noch schlimmer.“

Infolgedessen würde ihr Baby wahrscheinlich starke Schmerzen haben und für den Rest seines Lebens 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche intensiv betreut werden müssen.

„Wir haben beschlossen, dass dies die liebevollste Sache ist, die man als Mutter tun kann, weil ich nie wollte, dass sie leidet“, sagt sie.

Jessica hatte eine Spätabtreibung in der 23. Woche und fünf Tagen. Sie und ihr Mann mussten dafür drei Stunden mit dem Auto wegfahren, da der Staat, in dem sie lebt, restriktive Abtreibungsgesetze hat. Der Heilungsprozess war sowohl emotional als auch körperlich hart. Sie beschrieb, was sie in dieser Schwangerschaft durchgemacht hatte, als traumatisch und therapiebedürftig. Sie schätzt es, dass ihr Mann eine unterstützende Kraft in ihrem Leben war.

Bevor Sie darüber nachdenken, wie Ihr Kind Ihrer Meinung nach den Schaft bekommt, denken Sie darüber nach, was Sie sich wünschen würden, wenn Ihr Kind sonderpädagogische Leistungen benötigen würde. Denken Sie einen Moment darüber nach, dass Sie die 12 Jahre, die Ihr Kind in der öffentlichen Schule besucht, damit verbringen werden, es morgens zu wecken und es abends wegen seiner Hausaufgaben zu belästigen. Das ist das allgemeine Ausmaß, in dem es Sie für diesen Teil seines Lebens wirklich braucht.

Bedenken Sie, dass viele Kinder mit besonderen Bedürfnissen im öffentlichen Schulsystem zurückbleiben. Diejenigen, die die Dienste erhalten, die sie benötigen, nur um die Chance zu haben, das Bildungsniveau zu erreichen, das Ihr Kind in einem unterfinanzierten Bezirk wie unserem automatisch erreicht, haben ihren Sieg normalerweise nur durch die Beschäftigung teurer Anwälte und Anwälte und unzähliger Arbeitsstunden erreicht.

Wenn Sie wirklich glauben, dass Ihr Kind unter der Anwesenheit von Kindern mit besonderen Bedürfnissen in seiner Schule leidet, hören Sie auf, sich zu beschweren. Engagieren Sie sich in Ihrer Gemeinde und setzen Sie sich für besser finanzierte Schulen ein. Anstatt Ihrem privilegierten Kind einen Vorsprung zu verschaffen, indem Sie anderen Kindern das vorenthalten, was sie brauchen, um im Klassenzimmer zu funktionieren, sollten Sie anerkennen, dass die Gesellschaft als Ganzes davon profitiert, wenn alle ihre Mitglieder eine faire und gleiche Bildung erhalten. Setzen Sie sich für Ihr Kind ein, ohne Diskriminierung für mein Kind und andere wie ihn zu propagieren.