Den Bedürfnissen Ihrer ASD- und Nicht-ASD-Kinder gerecht werden: Der Kampf ist v

Den Bedürfnissen Ihrer ASD- und Nicht-ASD-Kinder gerecht werden: Der Kampf ist verdammt real

Ich weiß, dass ich zu viel von meinem neurotypischen Sohn erwarte. Ich weiß es und sehe es und fühle es jeden Tag auf große und kleine Weise.

In der Art und Weise, wie er sich immer wieder der Situation stellt, um das zu sein, was wir von ihm brauchen. Manchmal akzeptiert er weniger, als er verdient, um uns aus einem schwierigen Moment herauszukommen. In der sanften Traurigkeit in seinen großen blauen Augen, die Dinge sehen, vor denen ich ihn nicht beschützen kann.

Ich erwarte zu viel von meinem typischen Sohn. Und jeden Tag ist er der kleine Mann, den ich brauche.

Die Diagnose einer Autismus-Spektrum-Störung bei meinem ältesten Sohn erhielten wir, als mein jüngster Sohn erst 11 Monate alt war. Aber unsere großen Erwartungen an ihn begannen schon lange vor der Diagnose seines Bruders.

Unser ältester Sohn hat immer viel von uns gebraucht. Er braucht Zeit und Energie. Er braucht unseren Fokus. Er braucht ständige Führung und Neuausrichtung und dann immer wieder mehr Führung. Er braucht Geduld. Er braucht so viel Geduld, dass wir jeden Tag Zeit damit verbringen, tief durchzuatmen und noch tiefer nach mehr Geduld zu graben – und versuchen, alles zu geben, was wir sein können, um diesen Moment zu überstehen.

Er braucht unsere Liebe – bedingungslose Liebe. Er muss Sicherheit und Geborgenheit spüren, wenn er in unserer Nähe ist. Es braucht Zeit, bis er sich sicher fühlt. Und es braucht Zeit, um es ihm bequem zu machen. Er braucht alles, um einfach so zu sein. Und jeden Tag ordnen wir alle Teile unseres Lebens so, dass sie einfach so sind. Wir arrangieren und ordnen neu, und manchmal wischen wir alles sauber und beginnen von vorne.

Er braucht diese Dinge von uns. Und weil er unser Sohn ist und weil wir ihn mit tiefster Liebe lieben, geben wir ihm, was er braucht.

In zu vielen Momenten wenden wir unsere Aufmerksamkeit von unserem typischen Sohn ab und widmen uns den Bedürfnissen unseres Sohnes mit Autismus. Aber unser typischer Sohn hat auch Bedürfnisse. Er braucht Liebe und Unterstützung. Er braucht Führung. Er braucht Momente der Freude und Albernheit. Er muss Sicherheit und Trost spüren. Er braucht von uns. Und wir brauchen von ihm.

Er wächst in einem Haus auf, in dem es nicht immer friedlich ist. Viele Tage lang sieht er zu, wie sein älterer Bruder mit Dingen wirft und Türen zuschlägt. Er sieht, wie wir die zerbrochenen Teile der zerbrochenen Dinge zusammenfegen. Mit großen Augen sieht er zu, wie sein Bruder uns auf den Kopf schlägt.

Trotz unserer besten Bemühungen sieht er unsere Tränen. Er sieht zu, wie seine Mama und sein Papa darum kämpfen, stärker zu werden. Er weint und hält sich die Ohren zu, als er die Schreie seines Bruders hört. Schreie der Traurigkeit, Schreie der Wut und oft Schreie ohne Grund.

In all diesen Momenten gehe ich zu meinem jüngsten Sohn. Ich halte ihn an mich und versuche, Dinge zu erklären, die ich selbst nicht verstehen kann. Ich erzähle ihm von seinem besonderen großen Bruder. Ich helfe ihm zu verstehen, wie unterschiedlich jeder Mensch ist. Wie jeder Mensch unterschiedliche Dinge braucht.

Ich sage ihm jeden Tag, wie sehr sein großer Bruder ihn liebt. Ich sage ihm, er soll das nie vergessen. Um uns immer an die Liebe zu erinnern.

Und während ich diese Worte zu meinem zweijährigen Sohn sage, nutze ich die Gelegenheit, um mein Herz auch an diese Worte zu erinnern. Im Chaos des Augenblicks vergisst man allzu leicht, dass die Wut, die Angst und die Traurigkeit der Autismus sind und nicht unser schöner Junge. Liebe ist das Zentrum von allem. Wir müssen uns an die Liebe erinnern.

Also sage ich meinem jüngsten Sohn, dass alles gut wird. Und das sage ich mir auch.

Ich weiß, dass ich mich eines Tages in nicht allzu ferner Zukunft mit meinem jüngsten Sohn zusammensetzen werde, um ihm zu erklären, wie besonders und anders sein großer Bruder ist. Ich werde ihm helfen, es zu verstehen. Wir werden auf reale Weise über Autismus sprechen. Wir werden echte Worte und echte Gefühle verwenden, um das Vorhandensein von Autismus in unserem Leben zu beschreiben. Wir werden einen offenen und fortlaufenden Dialog schaffen.

Mein jüngster Sohn wird Fragen haben. Er wird wissen wollen, warum sein Bruder immer den grünen Teller bekommt oder warum er den Donut nehmen muss, dem auf einer Seite die Streusel fehlen. Er wird sich fragen, warum man ihn zum „Tausch“ von Gegenständen auffordert, mit denen er gerne spielt, wenn sein Bruder seine Meinung ändert. Er wird fragen, warum wir immer wieder eine Aktivität aufgeben, die ihm Spaß macht, weil sein Bruder gehen muss.

Er wird mir diese und noch viele weitere Fragen stellen. Und ich werde ihm die Antworten geben, die er verdient.

Die Wahrheit ist, dass ich weiß, dass ich zu viel von meinem typischen Sohn erwarte. Ich bitte ihn, geduldig, mutig und freundlich zu sein. Stark – stärker als jeder Zweijährige sein sollte.

Er überrascht mich jeden Tag aufs Neue mit der Kraft seines Herzens. Ich sehe, wie er seinen Bruder bedingungslos liebt. Ich sehe, wie er abprallt, wenn er gestoßen oder geschlagen wird. Und schon nach wenigen Augenblicken legt er seinen Kopf auf die Schulter seines Bruders.

Ja, ich verlange zu viel von meinem jüngsten Sohn. Aber er beschließt, es mir, seinem Bruder, unserer Familie zu geben. Denn seine Liebe ist die reinste Form der Liebe. Nur ein typischer 2-jähriger Junge, der seinen Bruder über alles liebt – Autismus und alles.