Besondere Bedürfnisse und gewalttätiges Verhalten – Warum ich mich entschieden h

Besondere Bedürfnisse und gewalttätiges Verhalten – Warum ich mich entschieden h

Besondere Bedürfnisse und gewalttätiges Verhalten – Warum ich mich entschieden habe, meine Geschichte zu erzählen

von Joy BurgessFeb. 1, 2018Adriana Varela Photography / Getty

Ich bin normalerweise ziemlich privat, wenn es um mein Leben geht. Ich bin der Typ Mensch, der grinst und es aushält und es nicht möchte, dass andere Leute wissen, dass ich Probleme habe. Es fällt mir schwer, offen und verletzlich zu sein. Aber ich beschloss, das alles beiseite zu schieben, meinen Mut zusammenzunehmen und meine Geschichte zu erzählen. Nicht weil ich es möchte oder weil es einfach ist, sondern weil ich hoffe, dass meine Geschichte die richtigen Menschen erreichen und sie wissen lassen kann, dass sie nicht allein sind.

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Mein Stiefsohn ist 25 Jahre alt und hat das Down-Syndrom. Er hat eine schwere Form des Down-Syndroms und ist nonverbal. Ich bin vor 12 Jahren in sein Leben getreten und er hat mein Herz gestohlen. Ich liebe dieses Kind. Er hat mir beigebracht, das Leben anders zu sehen. Er hat mir Geduld beigebracht. Und er war oft der Grund für mich, weiterzumachen, wenn ich aufgeben wollte. Sein Lächeln erhellt einen Raum. Sein Lachen wird Sie garantiert zum Lachen bringen. Das ist das Schöne und Erstaunliche daran, seine Mutter zu sein, aber es gibt auch eine sehr schwierige Seite bei der Erziehung meines Sohnes, die ich selten geteilt habe.

Ty hat Nervenzusammenbrüche. Lassen Sie mich einen Zusammenbruch beschreiben, damit Sie verstehen, wovon ich spreche. Wenn er einen Nervenzusammenbruch hat, schreit er, schlägt, tritt, kratzt und stößt den Kopf an. Es ist gewalttätig und volatil. Er ist völlig außer Kontrolle.

Mein Mann erzählte mir erst von der Kernschmelze, als ich zum ersten Mal Zeuge einer Kernschmelze wurde, und ich verstehe, warum. Wie beschreiben Sie jemand anderem, dass Ihr Kind Sie verprügelt? Als ich zum ersten Mal sah, wie er zusammenbrach, war ich schockiert. Ich hatte nur die glückliche, liebevolle Seite meines Sohnes gesehen, nie diesen Jungen, der seinem Vater Schläge und Tritte verpasste. Wir waren damals zu zweit, um ihn wieder unter Kontrolle zu bringen. Eine Kernschmelze würde 5-10 Minuten dauern, wir würden ihn davon abhalten, sich selbst zu verletzen und versuchen, den Schaden für uns selbst so gering wie möglich zu halten, und er würde sich beruhigen.

Je älter Ty wurde, desto schlimmer wurden die Zusammenbrüche. Sie wurden häufiger und hielten länger an. In der Zwischenzeit wurde bei meinem Mann eine Nierenerkrankung im Endstadium diagnostiziert. Durch die Dialyse wurde eine seiner Herzklappen zerstört, und nach einem langen Aufenthalt auf der Intensivstation und einer anschließenden zwölfstündigen Operation am offenen Herzen war er tot.

Ein Kind mit Behinderungen zu erziehen ist schwierig. Als alleinerziehender Elternteil eines Kindes mit Behinderung ist es noch schwieriger. Meinem nonverbalen Sohn zu erklären, warum Papa weg war, ist wahrscheinlich das Schwierigste, was ich je in meinem Leben getan habe. Und ich musste es immer wieder tun, weil es seinem Verstand schwer fiel, die Tatsache zu begreifen, dass Dad für immer weg war.

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Die Monate nach dem Verlust meines Mannes wurden zur Hölle. Ich hatte nicht nur mit meiner eigenen Trauer zu kämpfen, sondern auch mit der Trauer meines Sohnes. Da er keine Möglichkeit hatte, seine Trauer, seine Wut und seinen Schmerz verbal auszudrücken, kamen all diese Emotionen in Form von Zusammenbrüchen zum Ausdruck. Er bekam regelmäßig Nervenzusammenbrüche. Danach weinte er und wollte seinen Vater. Ich ging körperlich angeschlagen und emotional erschüttert von ihnen weg.

Nach diesen Zusammenbrüchen landete ich weinend auf dem Boden im Badezimmer. Es ist niederschmetternd, wenn ein Kind, das man liebt, einen verletzt. Ich brachte ihn in eine Verhaltenstherapie und mit der Hilfe eines guten Therapeuten konnten wir ihm durch die Trauer helfen. Die Kernschmelzen beruhigten sich für einige Zeit etwas, waren aber noch nicht vorbei.

Die letzte Kernschmelze dauerte mehr als 30 Minuten. Mir tropfte Blut und ich hatte Schmerzen in der Brust. Die Polizei und der Rettungsdienst wurden gerufen, ich wurde mit dem Krankenwagen ins Krankenhaus gebracht und mein Sohn wurde zur psychologischen Untersuchung eingeliefert. Mir fehlen die Worte, um zu beschreiben, wie dunkel diese Nacht war.

Aufgrund gesundheitlicher Probleme stehe ich vor der Aufgabe, meinen Sohn in eine Vollzeitbetreuung zu geben, damit ich gesund werden kann. Es zerreißt mich, wenn ich darüber nachdenke, ihn in die Vollzeitpflege zu geben, aber sowohl meine Gesundheit als auch meine Sicherheit sind gefährdet. Ich habe so lange wie möglich durchgehalten. Aber ich brauche Hilfe bei der Pflege, um sicherzustellen, dass wir beide in Sicherheit sind.

Warum also jetzt meine Geschichte erzählen? Vor ein paar Wochen habe ich die Geschichte einer anderen Mutter gelesen, die eine ähnliche Geschichte hat. Ihr autistischer Sohn wurde so gewalttätig, dass sie das Leben ihrer Familie als Leben in einem Kriegsgebiet beschrieb. Als ich das las, weinte ich. Genau so fühlt es sich an! Und ich habe geweint, weil ich endlich jemanden da draußen gefunden hatte, der weiß, was ich durchmache.

Die meisten Eltern werden nie verstehen, wie es ist, wenn ihr Kind sie vor Wut schlägt und tritt. Und ich bin froh, dass sie es nicht tun. Aber diesen Weg zu gehen ist isolierend. Mein soziales Leben existiert nicht. Die Geschichte einer anderen Mutter zu lesen, die diesen Weg gegangen ist, brachte etwas Heilung. Es zeigte mir, dass ich nicht allein war.

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So schwer es auch ist, diese Geschichte zu teilen, ich möchte, dass andere Eltern diese Geschichte lesen. Ich möchte, dass Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen es lesen und wissen, dass sie nicht allein sind. Ich möchte das Urteil von Eltern stoppen, die nichts darüber wissen, wie man diesen Weg geht. Ich möchte, dass Freunden und Familienmitgliedern die Augen geöffnet werden, damit sie sich an Eltern wenden, die möglicherweise ihre Probleme verbergen, weil sie glauben, dass niemand es verstehen wird.

Wenn Sie einen Elternteil kennen, der ein Kind mit besonderen Bedürfnissen hat, senden Sie ihm meine Geschichte. Es könnte ihnen den kleinen Funken Hoffnung geben, den sie heute brauchen.