3 Dinge, die ich meinem Freund erzählen möchte, bei dessen Kind gerade besondere

Mein Mann und ich haben zwei Jungen im Alter von 8 und 10 Jahren, die beide im Autismus-Spektrum sind. Jedes Mal, wenn ein Freund oder Bekannter zu mir kommt und mir erzählt, dass bei seinem Kind Autismus oder ein anderes besonderes Bedürfnis diagnostiziert wurde, schmerzt mein Herz noch ein bisschen mehr. Weil ich Dinge weiß und der Weg, den ihr neues Leben nehmen wird, lohnend, aber gleichzeitig außergewöhnlich schwierig sein wird. Hier sind drei Dinge, die ich ihnen mitteilen möchte, Dinge, die ich auf die harte Tour gelernt habe:

1. Interessenvertretung ist ein nettes Nebenprodukt, aber es ist nicht Ihre Aufgabe, dummen Leuten Verständnis zu vermitteln. Hören Sie, manche Leute sind schlicht und einfach dumm. Entweder wollen sie gemein sein, weil sie Arschlöcher sind, oder sie haben nicht die Absicht zu verstehen, weil es für sie einfach keine Priorität hat.

Vor Jahren, gleich nachdem bei unserem Ältesten die Diagnose gestellt worden war, traf ich in einem Fast-Food-Restaurant einen alten Freund der Familie. Sie wollte wissen, wie die Therapie lief, und stellte Fragen zu den Jungen und ihrer Therapie. Ich ging in den Spielbereich und ein Fremder folgte mir. Es begann ganz harmlos:

„Ich wollte nicht lauschen“, begann sie, „aber ich habe gehört, wie Sie mit dieser Frau darüber gesprochen haben, dass Ihr Kind Autismus hat.“

Ich lächelte. „Ja.“

„Ich möchte nicht urteilen, aber haben Sie Ihre Kinder geimpft?“

Ich hätte sie an dieser Stelle aufhalten und ihr sagen sollen, sie solle sich durchsetzen, aber ich war naiv und glaubte an Lehrmöglichkeiten.

„Das haben wir, ja.“

„Sie wissen, dass das der Grund für ihren Autismus war. Haben Sie das recherchiert? Ist Ihr Mann damit einverstanden, dass Sie Ihre Kinder missbrauchen? Er darf nicht erzogen werden.“

„Mein Mann ist eigentlich Arzt und wir haben die Entscheidung getroffen, die Impfung gemeinsam mit unserem Kinderarzt durchführen zu lassen“, sagte ich und versuchte, ruhig zu bleiben.

„Oh, das erklärt es. Ihr Mann wird von den Pharmaunternehmen bezahlt.“

Dieser Verrückte hatte nicht die Absicht zu erfahren, was Autismus für unsere Familie bedeutet. Sie kam mit der einzigen Absicht herein, mir ein schlechtes Gewissen wegen meiner mütterlichen Fähigkeiten zu machen. Solche Leute können Ihnen das Leben aus dem Leib rauben, aber es ist nicht Ihre Aufgabe, ihnen verständlich zu machen, was Sie und Ihr Kind durchmachen. Es ist Ihre Aufgabe, die Mutter Ihres Kindes zu sein.

2. Du wirst Freunde verlieren und dich manchmal einsam fühlen. Dies ist ein unglückliches Nebenprodukt des Lebens, das Sie beginnen. Ich kenne noch niemanden mit einem Kind mit besonderen Bedürfnissen, der dadurch nicht ein oder zwei Freunde verloren hat. Vielleicht liegt es an ihren eigenen Unsicherheiten. Vielleicht hält es ihnen einen Spiegel ihres unvollkommenen Lebens vor. Wer weiß? Aber je weniger Zeit Sie sich auf die Menschen konzentrieren, die zurücktreten, und mehr Sie sich auf die Menschen konzentrieren, die nach vorne treten, desto besser wird es Ihnen gehen.

Selbst der wohlmeinende Freund wird unsensible Dinge zu Ihnen sagen. Nichts macht mich wütender, als wenn mir jemand sagt, dass ich „das Kind betrauern muss, das ich wollte“. Ich halte mich immer zurück, zu antworten: „Nein, du trauerst um das Kind, von dem du denkst, dass ich es haben sollte.“ Wir haben die Kinder, die wir haben sollen, unabhängig davon, was andere denken.

Während die Leute Sie mit ihrem Verhalten enttäuschen werden, sind die Freunde, die sich für Sie einsetzen und an Ihrer Seite stehen, diejenigen, die Sie für immer behalten werden, weil sie es verstehen. Das sind die Goldenen; Halte sie fest.

3. Jeder kann und wird am Montagmorgen deine Entscheidungen als Quarterback unterstützen, aber nicht sie leben dieses Leben, sondern du. Akzeptanz muss Ihr neues Mantra für sich selbst sein. Du wirst Fehler machen. Akzeptieren Sie dies jetzt, und es wird weniger schmerzhaft sein, wenn Sie es vermasseln. Es gibt kein Spielbuch für Ihr Leben. Selbst mit Forschung, großartigen Therapeuten und brillanten Ärzten sind einfache Lösungen normalerweise nicht die erste Antwort.

Sie werden wütend und frustriert sein, aber das ist eine Verschwendung Ihrer kostbaren Zeit und Energie. Als bei unserem ersten Kind die Diagnose gestellt wurde, stieg ich in die Wanne und weinte, weil ich nicht wusste, womit ich es zu tun hatte oder was zum Teufel ich tat. Als die Diagnose für das zweite Kind gestellt wurde, kroch ich zurück in die Wanne und weinte, weil ich wusste, womit ich es zu tun hatte. Ich kann die Art und Weise, wie ihre Gehirne vernetzt sind, nicht ändern, genauso wenig wie ich ihre Augen- oder Haarfarbe ändern kann. Das macht sie zu zu ihnen. Während ich sie mehrmals pro Woche zur Therapie mitnahm, nutzte ich den Rest der Zeit, um mich auf ihre Gaben und Stärken zu konzentrieren.

Was Sie tun müssen, ist, alle Ihre Erwartungen über Bord zu werfen, während Sie zu einem neuen Ziel fahren. Das ist das Leben, das du lebst. Umarme es.

Ähnlicher Beitrag: Liebe neu aufgenommene Eltern mit besonderen Bedürfnissen

Dieser Artikel wurde ursprünglich am 1. Juni 2015 veröffentlicht