Kindergerechte Wahrheiten über das Down-Syndrom

„Nun, wenn Mac drei Jahre alt ist, wird er anfangen zu reden, genau wie Moxie“, sagte er mit einem selbstbewussten Nicken, seine kleine Stimme war voller Selbstvertrauen.

Ich hielt einen Moment inne und fragte mich, ob ich Ich sollte das einfach durchgehen lassen – denn Mac, der keine Behinderung hat (von der wir jedenfalls wissen), wird höchstwahrscheinlich schon lange vor seinem dritten Lebensjahr anfangen zu reden. Und doch würde es notwendig sein, über den Grund zu sprechen, warum er es tun wird, sie jedoch nicht: Down-Syndrom.

Dann lachte ich ein wenig über mein Zögern. Ich meine, es ist nicht so, dass wir in unserem Haus nicht über Behinderung reden! Abgesehen von der Tatsache, dass ich taub bin, sind Gespräche wie das, das wir darüber geführt haben, dass wir keine Arme oder Beine haben, nicht im Geringsten ungewöhnlich. Ich denke, es fühlt sich einfach anders an, wenn ich über Moxie, Micahs kleine Schwester, spreche.

Also holte ich Luft und wandte mich an Micah. „Weißt du, Mac wird wahrscheinlich anfangen zu reden, bevor er drei Jahre alt ist“, sagte ich. „Tatsächlich wird er wahrscheinlich sprechen, wenn er zwei Jahre alt ist, und vielleicht sogar, wenn er ein Jahr alt ist.“ Micah nickte auf die Art und Weise, wie er es tut, wenn er den Eindruck erwecken will, dass er weiß, wovon ich spreche … aber das weiß er wirklich nicht. Ich fuhr fort: „Moxie hat das Down-Syndrom, Schatz.“ Er nickte erneut, diesmal aufgeregt, und sagte: „Ja, wie mein Freund William!“ Ich sagte: „Ja, sie hat das Down-Syndrom, genau wie William das Down-Syndrom hat. Das bedeutet, dass sie und William ein zusätzliches Chromosom haben, eine zusätzliche Information in ihrem Blut. Diese zusätzliche Information kann einige Dinge verändern und Reden kann eines dieser Dinge sein.“

„Mein Freund William kann sprechen“, sagte Micah. „Ja, Schatz, er kann reden, und das bedeutet nicht, dass sie gleich sind, nur weil er und Moxie beide das Down-Syndrom haben. Er ist William und sie ist Moxie. Es ist wie bei dir und anderen Jungen, die vier Jahre alt sind, oder? Du bist ein Junge und sie sind Jungen und ihr seid alle vier Jahre alt, aber sie mögen vielleicht Star Trek oder Lesen oder Piraten nicht – man kann einige Dinge gleich und andere anders haben. Das ist bei William und Moxie so. Sie haben das Down-Syndrom gemeinsam Aber er ist William und er ist ein Junge und sie ist Moxie und sie ist ein Mädchen und sie sind sehr unterschiedliche Menschen.“

Er nickte, aber ich merkte, dass ich ihn verloren hatte, nachdem ich Star Trek und das Spielen erwähnt hatte, und ich hatte recht, denn als nächstes sprach er von einem Mädchen, das er im Vorschulalter mochte, und er mag sie, weil sie mit ihm Star Trek spielen wird. Das ist mein Junge, in Ordnung.

Ich lasse es durchgehen, lasse das Gespräch auf die fließende Art und Weise ablaufen, wie es Gespräche tun, und denke gleichzeitig, dass ich froh bin, dass wir darüber reden, froh, dass wir das Down-Syndrom und die Unterschiede, die es mit sich bringt, nicht unerforscht in die Tasche stecken werden. Vielmehr ist es etwas, das wir bereits anpacken und über das wir offene Gespräche führen.

Das ist mein Rat in dieser Hinsicht: Seien Sie offen über Behinderung, jede Behinderung, aber insbesondere über die Behinderung, die in Ihrer eigenen Familie vorhanden ist. Anstatt eine große Sache daraus zu machen und auf einen verheißungsvollen Moment zu warten, in dem die Trommeln wirbeln und Bücher herumliegen, integrieren Sie das Gerede über die Behinderung, die in Ihrem Leben präsent ist, in Ihre typischen Gespräche. Aber reden Sie darüber. Kinder sind wie Ameisen mit den größten Antannas aller Zeiten – sie sind überall und ganz auf sie eingestellt, auch wenn man es vielleicht nicht glaubt. Sie können es riechen, wenn Sie nicht ehrlich sind oder sie abschrecken, also tun Sie es nicht. Sag einfach die Wahrheit.

Klein, witzig, kindgerecht. Wahrheit:

• Das Down-Syndrom ist wirklich ziemlich einfach zu verstehen: Es ist nur ein zusätzliches Chromosom.
• Das Down-Syndrom ist bei jedem anders. Wie jede Behinderung gibt es keine Einheitslösung.
• Es hat das Potenzial, einige Dinge in der Art und Weise zu verändern, wie die Person mit Down-Syndrom lernt/wächst.
• Denken Sie daran … Down-Syndrom ist kein Grund, traurig zu sein. Wenn Sie das Gefühl haben, dass es sich um eine Tragödie handelt, wird Ihr Kind das bemerken.

Behalten Sie diese kleinen Antennen im Hinterkopf, wenn Sie sprechen!

Dieser Artikel wurde ursprünglich am 21. Juni 2011 veröffentlicht