Ich war schwanger, aber ich bin nicht mehr, und das ist unsere Geschichte

Auslöserwarnung: Hochrisikoschwangerschaft, Geburtsfehler, Abtreibung

„Sie sind schwanger? Hat Ihr Arzt mit Ihnen über die Einnahme dieses Medikaments gesprochen?“ fragte der Apotheker. „Ja, das bin ich. Aber ich werde morgen nicht da sein, wenn ich es nehme“, antwortete ich.

Sie hat den Gesundheitszustand „schwanger“ aus dem System entfernt. Früher an diesem Tag erzählte mir jemand anderes, dass sie bemerkte, dass mein Bauch größer wurde. „Herzlichen Glückwunsch“, sagte sie. Ich dankte ihr und ging weiter.

Sie wussten es alle nicht. Aber fangen wir ein paar Wochen früher an.

Ein Schwangerschaftstest zu Hause war positiv. Ich habe es nicht geglaubt. Dann zeigte der Ultraschall einen Herzschlag. „Das ist Ihr Baby“, sagte der Gynäkologe.

Ich war glücklich, aber auch besorgt. Wird alles gut? Wird das Baby gesund sein? Was soll ich essen?

Hautpflegeprodukte, kein Kaffee, kein Alkohol, Vitamine für die Schwangerschaft, genug Schlaf – ich wollte unbedingt alles richtig machen, damit das Baby, mein Mann und ich den Rest der Schwangerschaft genießen können.

Wir waren gespannt auf die ersten Tritte, Schluckaufe, Umstandsmode (okay, vielleicht war ich darüber mehr gespannt als alle anderen), auf einen wachsenden Babybauch, auf unsere Zukunft, darauf, zu lernen, wie man ein Kind zur Welt bringt, auf einen Rundgang durch das Geburtshaus und darauf, alles für die ersten Monate des Babys zu kaufen.

Ich habe außerdem eine Instagram-Sammlung mit all den süßen kleinen Babykleidungsstücken erstellt, die ich finden konnte. Eva Chens Instagram-Geschichten (es gibt auch einen Newsletter) erwiesen sich als meine Anlaufstelle für die besten Produktempfehlungen. Was ist der sicherste Stubenwagen, die beste Milchpumpe und der am meisten empfohlene Autositz?

Normalerweise mache ich mir über viele Dinge in meinem Leben Sorgen, und schon bald habe ich herausgefunden, dass es viele Tests zur Schwangerschaftsvorsorge gibt. Es ist viel zu verarbeiten. Was würde uns das pränatale Screening sagen?

Ich habe auf dem Sonogrammbild weder Arme noch Beine gesehen. Waren sie wirklich da? Ja, das waren sie.

Ich machte mir Sorgen über all die Dinge, die sich als gut herausstellten. Aber ich habe nicht wirklich darüber nachgedacht, dass in den Vereinigten Staaten alle viereinhalb Minuten ein Baby mit einem Geburtsfehler geboren wird.

Aber nachdem der Ultraschalltechniker die Ultraschalluntersuchung im ersten Trimester abgeschlossen hatte, verwandelte sich meine Schwangerschaft innerhalb weniger Minuten von einer Niedrigschwangerschaft in eine Hochrisikoschwangerschaft.

„Irgendwas stimmt mit dem Herzen Ihres Babys nicht“, sagte mir der Hochrisikoschwangerschaftsarzt.

Es sieht so aus, als hätte sich eine Seite des Herzens nicht richtig geformt. Normalerweise ist es die linke Seite. Angeborene Herzfehler (KHK) gehören zu den häufigsten Geburtsfehlern. Ungefähr 40.000 Babys werden in den USA jedes Jahr mit einem Herzfehler geboren.

Der genetische Berater sagte mir später, dass es nicht so aussieht, als ob ich zu einer Hochrisikogruppe für Chromosomenanomalien gehöre, aber ich habe mich trotzdem für einen invasiven Eingriff entschieden, um mehr über die Chromosomen des Fötus zu erfahren.

Der Test heißt Chorionzottenbiopsie (CVS) und es tut überraschenderweise nicht so weh wie erwartet, wenn jemand eine Nadel durch Ihren Bauch bis zur Plazenta sticht.

Der Arzt und ein Techniker führten mich durch den gesamten Eingriff. Sie sagten mir, was sie als nächstes tun würden, und es hat mir sehr geholfen, mir das Gefühl zu geben, immer noch die Kontrolle zu haben – „in einer Situation, in der ich das Gefühl hatte, die Kontrolle verloren zu haben.“

„Schritt für Schritt“ hörte ich in den nächsten Tagen oft. Besonders in diesem Moment war ich auch sehr dankbar, Zugang zur Gesundheitsversorgung und zur Schwangerschaftsvorsorge zu haben.  -  Es war eine Erinnerung daran, wie wichtig es für alle ist.

Ich habe auch gelernt, dass man nicht einfach etwas essen kann, damit das Herz so wächst, wie es soll. Sie können nicht einfach mehr Sport treiben, um einer KHK vorzubeugen. Es war nicht meine Schuld. Es ist schwer, das zu akzeptieren.

Dann vereinbarten wir einen Termin für eine fetale Echokardiographie bei einem Kinderkardiologen. Am Tag vor dem Termin kamen die CVS-Ergebnisse zurück. Alles war in Ordnung.

Ich fühlte mich erleichtert.

Plötzlich gab es wieder Hoffnung, aber ich fühlte mich auch schuldig, weil ich überhaupt Angst davor hatte, ein Baby mit einer Behinderung zu bekommen. Das ist etwas, was ich nicht erwartet habe, etwas, auf das ich nicht vorbereitet war. Ich war mir nicht sicher, wie ich damit umgehen sollte. Was wäre, wenn das Baby eine besondere Pflege brauchte, die ich nicht leisten konnte?

Ich hatte Angst vor dem Unbekannten.

Ich habe Kontakt zu jemandem aufgenommen, dessen Baby eine koronare Herzkrankheit hat. Ich erinnerte mich auch an Jimmy Kimmels emotionale Rede über sein Baby, das mit einem Loch im Herzen geboren wurde. Ich habe mir Instagram-Bilder seines lächelnden Sohnes angesehen.

Ich traf mich auch mit einer Sozialarbeiterin und sie gab mir eine lange Liste mit Ressourcen. Ich habe mit meiner Hebamme gesprochen. Sie erkannte meine Situation und ich wusste, dass sie auf meinem Weg für mich da sein würde. Egal was.

Außerdem habe ich herausgefunden, dass es viele Selbsthilfegruppen gibt und dass es in Ordnung ist, sich auch um meine psychische Situation zu kümmern. Um mich auf die Zukunft meines Babys zu konzentrieren, muss ich mich auch auf meine eigene Gesundheit konzentrieren.

Ich wurde daran erinnert, dass andere werdende Mütter Fehlgeburten erleiden, von Geburtsfehlern erfahren oder Abtreibungen vornehmen lassen. Wir erleben lange Phasen der Enttäuschung und Trauer, ohne öffentlich darüber zu sprechen. Ein Grund, warum ich mich entschieden habe, meine Geschichte zu veröffentlichen, ist, dass ich hoffe, dass sich jemand in einer ähnlichen Situation weniger allein fühlt.

Ich habe mich gefragt, ob wir das Baby Lev nennen sollten, da ich irgendwo gelesen habe, dass eine Familie ihr Baby mit einer KHK nach dem hebräischen Wort für Herz benannt hat. Diese Idee gefiel mir.

Als der Tag des Echokardiogramms kam, war ich nervös, aber auch hoffnungsvoll. Vielleicht wäre es nicht so schlimm, wie wir dachten. Vielleicht müssten wir viel Zeit im Krankenhaus verbringen, aber das wäre in Ordnung. Wenn ich nicht stillen könnte, gäbe es eine Laktationsberaterin, die über Möglichkeiten spricht.

Wenn unsere Großeltern in Europa das Baby in den ersten paar Monaten nicht sehen könnten, würden wir einfach viele Skype-Anrufe führen. Unsere Eltern konnten uns besuchen. Sie könnten uns unterstützen. Wir hatten Glück, denn ich war mir sicher, dass wir uns auch irgendwie eine Nanny leisten könnten, die uns hilft.

Mein Mann und ich konnten von zu Hause aus arbeiten. Wir hätten ein Unterstützungssystem. Wir würden es alle herausfinden. Ich habe versucht, mich davon zu überzeugen, dass es in Ordnung sein würde. Es würde klappen.

„Teresa“, sagte die Ultraschalltechnikerin, als sie uns zum Echokardiogramm rief.

Sie machte viele verschiedene Bilder des Herzens, ich versuchte wegzuschauen. Ich bin nicht der Kinderkardiologe, sagte ich mir immer wieder. Dann kam die echte Kardiologin. Sie machte noch mehr Bilder. Ich fand das okay. Ich habe keine Fragen gestellt. Ich wusste, dass sie alles erklären würde, wenn sie fertig wäre. Dann sagte sie: „Lass uns in ein anderes Zimmer gehen, damit wir reden können.“

Wir setzten uns.

Ich sah sie an und bevor sie überhaupt zu sprechen begann, wusste ich, dass es vorbei war. Sie fing an, ein Herz zu zeichnen. „So sieht ein normales Herz aus“, sagte sie. Dem Baby fehlt ein großer Teil der linken Herzseite. Wir sprachen über das hypoplastische Linksherzsyndrom, das als schwerer Geburtsfehler gilt.

Sie hielt eine Mappe mit detaillierteren Informationen über fetale Anomalien in ihren Händen.

Was auch immer wir als nächstes tun würden, es wäre unsere Entscheidung als Familie, zu entscheiden, welchen Weg wir gehen wollten. Niemand sonst könnte diese Entscheidung für uns treffen. Wir haben erfahren, dass andere Familien, andere werdende Mütter sich dafür entscheiden, die Schwangerschaft fortzusetzen, während andere dies nicht tun.

Wir sprachen dann über eine Herztransplantation, über drei Operationen, die das Baby nach der Geburt durchmachen musste. Unser Kind könnte 30 Jahre alt werden, aber das war schwer zu sagen. Niemand könnte uns sagen, ob sie oder er die ersten paar Monate und Jahre überstehen würde.

Die Geburt eines Kindes mit einer koronaren Herzkrankheit ist oft ein „Einzelfall“, die Wahrscheinlichkeit, ein weiteres Kind mit einem Herzfehler zu bekommen, wird als gering eingeschätzt. Ich hatte das Gefühl, dass ich nicht darüber reden wollte. Ich habe ein bisschen geweint.

Wir haben vorher viel über unsere Optionen gesprochen, also wusste ich, was wir tun würden. Ich wusste, was ich wollte.

Am nächsten Tag planten wir einen D&E-Eingriff, eine chirurgische Abtreibung, die im Krankenhaus durchgeführt wurde. Ich hatte keine Zweifel daran, es zu tun, aber ich wollte mir trotzdem noch eine Nacht Zeit nehmen, um darüber nachzudenken.

Die Abtreibung wurde etwas weniger als eine Woche später durchgeführt. Ich verbrachte an diesem Tag sieben Stunden im Krankenhaus, musste aber nicht über Nacht bleiben. Ich durfte eine leichte Mahlzeit zu mir nehmen und etwas Wasser trinken.

Der Eingriff selbst dauerte weniger als eine Stunde. Den Rest des Tages warteten wir darauf, dass sich der Gebärmutterhals weitete. Ich war die ganze Zeit wach.

Die Abtreibung hat nicht wehgetan. Ich habe einfach ein bisschen Druck gespürt. Ich war auch unglaublich dankbar, an einem Ort zu leben, an dem niemand meine Entscheidung in Frage stellte. Mir wurde Raum gegeben, über meine psychische Situation zu sprechen und darüber, ob mich jemand zu etwas gezwungen hatte.

Ich fühlte mich als Frau, als Mensch respektiert. Ich war auch dankbar, in einem Lehrkrankenhaus zu sein, sodass ein Assistenzarzt lernen und mehr Erfahrungen sammeln konnte.

Ich war danach nicht traurig. Ich erwartete, mich müde, enttäuscht oder hoffnungslos zu fühlen. Ich fühlte mich erleichtert. Es ist schwer, sich deswegen nicht schuldig zu fühlen.

Ich erhielt auch Anweisungen, wie ich nach dem Eingriff auf mich selbst aufpassen sollte und worauf ich achten sollte, und mir wurde gesagt, dass jeder anders reagiert und dass es kein Grund zur Sorge sei.

Im Moment denke ich immer noch an all die medizinischen Fachkräfte wie Rezeptionisten, Techniker, Krankenschwestern, genetische Berater, eine Hebamme, einen Sozialarbeiter und Ärzte, die ich unterwegs getroffen habe.

Ohne sie hätte ich das alles nicht durchstehen können.

Dieser Artikel wurde ursprünglich am 6. November 2017 veröffentlicht