Eltern posieren mit ihren Babys – ein Neugeborenes, ein Engel

Eltern posieren mit ihren Babys – ein Neugeborenes, ein Engel

Das wunderschöne Familienporträt ist aus einem emotionalen Grund viral gegangen

Wenn es jemals ein Bild gäbe, das Verlust, Trauer und Hoffnung perfekt in einem einfängt, dann wäre es dieses. Die Eltern Gloria und Steve Kimmel aus Indiana erinnerten an ihren Sohn, indem sie sich nach seinem Tod vor ein paar Jahren passende Engelsflügel-Tattoos stechen ließen. Diesen Monat feierten sie die Geburt ihrer neuen Tochter und schlossen ihren verstorbenen älteren Bruder auf so liebevolle Weise mit ein.

Glorias Schwester postete das Foto auf Twitter mit der Überschrift: „Meine Schwester und ihr Mann ließen sich Engelsflügel tätowieren, nachdem ihr Sohn vor zwei Jahren starb. Sie bekamen im Juni ein kleines Mädchen. Das rührt mich zu Tränen.“

Ihre Engelsflügel stellen ihren Sohn Isaac dar, der im Alter von 14 Monaten starb. Das Baby in der Mitte ist ihre neugeborene Tochter, die zwei Monate alte Claire.

„Er war die Hälfte von uns allen, also hatte jeder von uns einen seiner Flügel, um uns zu halten. Er war der Engel, der uns zusammenhielt, als wir ohne ihn so verloren waren. Die Tätowierungen erinnern daran, dass er im Geiste immer bei uns ist“, erzählt Gloria gegenüber Scary Mommy.

Wie viele Familien, die ein neues Baby in der Familie willkommen heißen, wollten Gloria und ihr Mann ein Fotoshooting mit Claire machen. Sie wollten auch, dass Isaac irgendwie dabei ist. Gloria sagt, sie habe schon vor der Geburt ihrer Tochter angefangen, sich Ideen auszudenken.

„Ich dachte einfach, es wäre so wunderbar, wenn unser Denkmal für unseren Sohn Teil ihres Fotoshootings sein würde, bei dem sie auf die Welt kommt, da Isaac physisch nicht bei uns sein konnte.“

Es ist eine bittersüße Erinnerung an das, was sie durchgemacht haben. Sowohl neues Leben als auch Verlust. Glück und Traurigkeit.

„Bei Isaac wurde SMA (spinale Muskelatrophie) Typ 1 diagnostiziert, als er sechs Monate alt war. Es war direkt nach Thanksgiving“, erzählt Gloria Scary Mommy.

Spinale Muskelatrophie ist laut Cure SMA eine seltene Krankheit, von der etwa eines von 10.000 Babys betroffen ist. Etwa jeder 50. Amerikaner ist ein genetischer Träger. Die Krankheit nimmt der Person körperliche Kraft, indem sie die motorischen Nervenzellen im Rückenmark beeinträchtigt. Es nimmt ihnen langsam die Fähigkeit zu gehen, zu essen oder zu atmen.

„Uns wurde gesagt, wir sollten ihn mit nach Hause nehmen und ihn so sehr wie möglich lieben, da die Krankheit zu diesem Zeitpunkt unheilbar war“, sagt sie.

Diese sechs Monate zu Hause waren wertvoll, aber auch sehr schwierig. Isaac benötigte eine Menge medizinischer Geräte, darunter ein Absauggerät, weil er nicht schlucken konnte, ein Gerät, das ihm beim nächtlichen Atmen half, und ein Hustengerät, weil er nicht alleine husten konnte.

„Wir mussten uns sehr schnell mit vielen medizinischen Geräten vertraut machen! Wir waren mehr als seine Eltern, wir waren seine medizinischen Betreuer.“

Das Schwierigste war natürlich die Tatsache, dass sie wussten, dass er sich nicht erholen würde.

„Nach seiner Diagnose war es so schwer, sich mit dem Wort „Terminal“ auseinanderzusetzen. Wir hatten noch nie von SMA gehört, bevor man uns sagte, dass unser Sohn dadurch sein Leben verlieren würde.“

Baby Isaac starb laut der Facebook-Seite Isaac’s Strength im Juli 2015 an spinaler Muskelatrophie Typ 1. Die Seite wurde eingerichtet, um seine täglichen Stärken und seinen Mut zu dokumentieren.

Gloria und Steve konnten ihren Sohn in eine klinische Studie für ein neues SMA-Medikament bringen und es schien, als wäre Isaac für eine Weile wieder zu Kräften gekommen. Doch leider litt er unter einem Lungenkollaps und verbrachte drei Wochen auf der Intensivstation, bevor seine Mutter seine letzten beiden „schönen Wochen“ zu Hause verbrachte.

„Wir hatten immer das Gefühl, dass er überlebt hätte, wenn er die Behandlung in jungen Jahren hätte beginnen können, bevor die Krankheit so weit fortgeschritten wäre“, erzählt sie Yahoo Beauty.

„Der Kummer, der mit dem Verlust eines Kindes einhergeht, ist unvorstellbar. Ich weiß nicht, wie wir die Heimfahrt vom Krankenhaus ohne ihn überstanden haben, aber wir haben es geschafft. Ich weiß nicht, wie ich die Besichtigung und die Beerdigung überstanden habe, ohne dass mein gebrochenes Herz aufgehört hat, in meiner Brust zu schlagen, aber ich habe es geschafft.“

Gloria erzählt, dass sie und ihr Mann anders trauern und dass sie jetzt anders trauert als zuvor. „Selbst jetzt, zwei Jahre nach seinem Tod, lerne ich immer noch neue Wege, mit meiner Trauer umzugehen“, sagt sie. „Ich habe ein Trauertagebuch geführt, um alle Gedanken, die mir durch den Kopf gingen, auf Papier zu schreiben. Es hat mir geholfen, den Kopf frei zu bekommen, sodass ich schlafen konnte.“

Sie teilt auch mit, dass sie etwas sehr Wichtiges um sich haben: Liebe.

„Wir haben ein liebevolles Unterstützungssystem mit Freunden, Familie und unserer Kirchengemeinschaft.“

Als Gloria die Geschichte ihres Sohnes mit der Welt teilte, sagte sie, sie sei erstaunt darüber, dass ihr Foto so viele Menschen erreicht und berührt habe. Es ist nicht nur ein Beweis dafür, dass viele einen Verlust erlebt haben und nachempfinden können, sondern es ist auch ein Beweis dafür, dass es für alle sehr heilsam sein kann, auf die Trauer zuzugehen und sie zu teilen.

„Das tief empfundene Mitgefühl aller, die unsere Geschichte gehört, ihre eigenen Geschichten erzählt, ihr Beileid ausgesprochen und sich über die Geburt unserer Tochter gefreut haben, ist eine schöne Erinnerung daran, wie viel Gutes es auf dieser Welt gibt.“