Adoption für besondere Bedürfnisse: Unterschiede in den Gliedmaßen

Als mein Mann und ich zum ersten Mal über eine Adoption in China nachdachten, wurde uns gesagt, dass wir ungefähr sechs Jahre auf ein Kind warten würden. Es schien, als wäre unsere Reise zu Ende, bevor sie begonnen hatte, aber unsere Adoptionsagentur schlug das Programm für besondere Bedürfnisse vor (kürzere Wartezeit). Dazu hatte ich zwei Dinge zu sagen: Verdammt und nein.

Ich war von „besonderen Bedürfnissen“ eingeschüchtert. Besondere Bedürfnisse waren etwas, um das man sich kümmerte, wenn das die Karten waren, die einem ausgeteilt wurden. Wissen Sie, die ganze „Gott gibt dir nichts, was du nicht verkraften kannst“-Perspektive. Ich wusste, dass es Menschen gibt, die ihre Hand heben, um Kinder mit besonderen Bedürfnissen zu erziehen … Ich hätte nicht gedacht, dass wir diese Menschen sind. Doch bevor wir schreiend aus dem Raum rannten, nahmen wir uns die Zeit zu erfahren, was wir ablehnten.

Die im Rahmen des chinesischen Adoptionsprogramms für besondere Bedürfnisse aufgeführten Erkrankungen reichen von praktisch nichts, wie einem fehlenden Daumen, bis hin zu komplexeren Erkrankungen, wie Spina bifida. Familien entscheiden, welche medizinischen Bedürfnisse sie als Eltern haben möchten. Wir haben recherchiert, tief durchgeatmet und sind ins kalte Wasser der Adoption von Sonderpädagogen gesprungen.

Man kann sich nur schwer vorstellen, dass bestimmte Kulturen kleinere Unzulänglichkeiten als besondere Bedürfnisse einstufen. Ich sage das nicht, um eine Diskussion darüber anzustoßen, wie mies die Chinesen für diese Denkweise sind, denn ich sehe das nicht so. Ich sage es Ihnen, weil es Ihre Meinung darüber ändern könnte, ob eine Adoption mit besonderen Bedürfnissen zu Ihrer Familie passt.

Zu Beginn unserer „Papierschwangerschaft“ erhielten wir eine Liste mit verschiedenen Bedürfnissen und Bedingungen. Wir mussten Kästchen ankreuzen, um anzugeben, ob wir für bestimmte Probleme offen wären. Aufgeführt wurde „Unterschiede in den Gliedmaßen“. Da ich keine Ahnung hatte, was das bedeutete, rief ich meinen Privatarzt Dr. Google an. Ich habe gelernt: …angeborenes Fehlen oder eine Fehlbildung der Gliedmaßen. Kann auf eine Verletzung oder Krankheit zurückzuführen sein, die eine Amputation erfordert. Die Ursachen für angeborene Gliedmaßenunterschiede sind häufig unbekannt. Ich dachte: „Damit können wir umgehen“ und habe das Kästchen angekreuzt. Ein paar Wochen später starrte ich auf das Bild eines siebzehn Monate alten Jungen, dessen besonderes Bedürfnis eine „angeborene Handanomalie“ war. Ich habe mich sehr in dieses Kind auf dem Bild verliebt.

Und hier bin ich. Wie ist das Leben mit einem Kind mit unterschiedlichen Gliedmaßen?

Mein Sohn ist jetzt vier. Ihm fehlt seine rechte Hand (er hat einen Stummel und vier Fingerkuppen). „Runter!“ und „Nicht anfassen!“ fliegen etwa sechzig Billionen Mal am Tag aus meinem Mund. Nicht anders als jede andere Mutter eines kleinen Schreckensjungen, ich meine, hmm?

Er kann eine Leiter erklimmen, einen Ball fangen und alles öffnen, was er normalerweise nicht haben sollte. Er kann seinen Bruder verprügeln, anderen Kindern Spielzeug entreißen und sie verführerisch außer Reichweite baumeln lassen, bis das andere Kind weint (ich bin so stolz). Zuletzt geriet er in Schwierigkeiten, weil er meinen Kindle geklaut, ihn mit Körperlotion beschmiert und so getan hatte, als wäre er ein Baby. Ich habe viele Adjektive verwendet, um den Terror meines Jungen zu beschreiben (einige haben vier Buchstaben). „Behindert“ war nie eines dieser Worte.

Mein Sohn wächst auf und passt seine Umgebung an seine Anatomie an. Knöpfe und Schnürsenkel sind eine Herausforderung, aber Liegestütze meistert er bereits im zarten Alter von vier Jahren. Ich habe keinerlei Zweifel daran, dass mein kleiner Feuerball siegen wird, den er im Visier hat.

Das Schwierigste daran, ein Kind mit Gliedmaßenunterschieden zu erziehen, besteht darin, meine Reaktionen auf die Blicke oder Kommentare anderer zu kontrollieren. Kinder sind neugierig. Sie wollen nachsehen, nach dem „Warum“ fragen oder wissen, ob „es ein Owie ist“ (die meisten Erwachsenen können herausfinden, dass es eine angeborene Sache ist). Die Kinder nehmen meine Erklärung „So ist er gemacht“ für bare Münze und drängen darauf, das Klettergerüst zu erklimmen oder zu versuchen, sich das Spielzeug zurückzuholen, das mein kleiner Greifer ihnen gerade geklaut hat (seufz, daran arbeiten wir).

Gelegentlich werden wir unhöflich oder ignorant. Ein etwa siebenjähriger Junge schrie „OMG, hast du die Hand des Kindes gesehen?“ in einer Lautstärke, die wahrscheinlich im nächsten Landkreis zu hören war. Eine Frau im Bus tat so, als ob sie Sasquatch gesehen hätte, und sagte gegenüber niemandem hörbar: „Wie ekelhaft“. Es ist schwer, ruhig zu bleiben und diesen Leuten nicht verbal einen Klaps zu verpassen (oder ihnen ein Bein zu stellen und so zu tun, als wäre es ein Unfall). Auch wenn es mein Instinkt ist, meinem Kind zur Seite zu eilen, wenn jemand etwas Klebriges sagt, tue ich das nicht. Wenn ich jeden dummen Kommentar unter Kontrolle habe, wird mein kleiner Junge sich in einer Welt, in der Menschen manchmal nur Arschlöcher sind, nicht zurechtfinden.

Den Leuten wird auffallen, dass seine Anatomie etwas anders ist. Er muss lernen, wie er mit Kommentaren umgeht, insbesondere mit hässlichen. Wir alle möchten, dass das Leben für unsere Kinder einfach ist, und manchmal fällt es uns schwer, ihn hervorzuheben, wenn er lieber dazupasst. Der Unterschied in den Gliedmaßen meines Sohnes ist nicht immer das Erste, was den Leuten auffällt, aber irgendwann bemerken sie es. Die Reaktionen reichen von gar keiner Reaktion bis hin zu freundlicher Neugier. Gemeinheit war eine Seltenheit. Ich habe noch niemanden gesehen, wie er ihn gehänselt hat, aber ich bin mir sicher, dass dieser Tag kommen wird, wahrscheinlich, wenn ich nicht da bin, um es mitzuerleben (Kinder sind so hinterhältig, wissen Sie).

Es gibt keine „Heilung“ für Gliedmaßenunterschiede. Vielleicht wird es eines Tages die Technologie geben, mit der man im Labor eine Hand wachsen lassen kann, aber so weit sind wir noch nicht. Ich kann nichts nennen, was er nicht kann und das durch eine Prothese verbessert werden könnte, also warten wir mit der Entscheidung, bis er älter ist. Ein kosmetischer, halbfunktionaler „Slip on Hand“, der echt aussieht und sich echt anfühlt (auf eine Art gruselige Art), wäre eine Option, wenn er größer ist. Wir überlassen die Entscheidungen seinem Gericht.

Er bezeichnet seine kleine Hand als...naja, seine kleine Hand. Im Moment zeigt er es Ihnen gerne, wenn Sie einen Blick darauf werfen möchten. „Es ist nur meine kleine Hand“, wird er dir sagen und dann sagt er dir, dass ihm dein hübsches Kleid gefällt und fragt, ob du Süßigkeiten in deiner Handtasche hast. Er ist so ein Spieler. Wir nennen es manchmal seine „Glücksflosse“ wie Nemo. So erkläre ich Kindern manchmal seine unterschiedlichen Gliedmaßen. Ich bin froh, dass Disney sich ein besser zuordenbares Vorbild für die Gliedmaßenunterschiede ausgedacht hat, denn sonst wären wir bei Captain Hook hängengeblieben und alle würden ihn für eine Art Idioten halten.

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Dieser Artikel wurde ursprünglich am 20. August 2012 veröffentlicht