Video-Hommage einer Mutter an ihren Sohn zu Ehren des Down-Syndrom-Aufklärungsmo

Wenn Ihnen dieses kleine Schätzchen aus Ihrem letzten Facebook-Feed bekannt vorkommt, gibt es einen guten Grund dafür. Sein Name ist Welles und sein bezauberndes Grinsen ist aus gutem Grund viral gegangen.

Oktober ist der Monat des Bewusstseins für das Down-Syndrom. Mutter Oakley Peterson vom Blog Nothing Down About It hat im Rahmen der #Stronglikeyou-Serie von Jane.com ein Video über ihren Sohn Welles gedreht, um ihre Geschichte über die Erziehung eines Kindes mit Down-Syndrom zu erzählen. Das Video verbreitete sich wie ein Lauffeuer und verzeichnete in weniger als zehn Tagen fast vier Millionen Aufrufe.

Abgesehen von der Tatsache, dass Welles nur ein lächerlich süßes Baby ist, das den Bildschirm zum Leuchten bringt, greifen Eltern überall nach den Taschentüchern, wenn sie Peterson zuhört, wie sie so ehrlich über ihre Reaktion spricht, als sie herausfindet, dass ihr Sohn das Down-Syndrom hat.

Peterson und ihr Mann waren super aufgeregt, als sie erfuhren, dass sie ihren ersten Sohn erwarteten. Während Peterson sich auf die besondere Mutter-Sohn-Bindung freute, dachte ihr Mann über die Little League und zukünftige Sportspiele nach. Aber alles änderte sich, als Welles geboren wurde. „Sie fragten uns, ob wir den Quad-Screen gemacht hätten“ (der Test während der Schwangerschaft, der Eltern eine „eins zu x Anzahl von Geburten“-Wahrscheinlichkeit gibt, dass das Baby Down-Syndrom hat). „Und das habe ich“, sagt sie Deshalb unterbrichst du uns damit, natürlich tut er das nicht! Man hört nur, dass das bei Frauen Ende 30 passiert, dann ist die Wahrscheinlichkeit groß.“ Aber weitere Tests ergaben, dass Welles tatsächlich ein zusätzliches Chromosom hatte.

„Ich glaube, dass er ein zusätzliches Chromosom hatte“, sagte Petersons Ehemann zu ihr, als er herausfand, dass Welles das Down-Syndrom hatte. „

Sie gibt zu, dass die Angst eine große Rolle gespielt hat Teil ihrer frühen Gefühle. „Ich glaube, mein Gesicht war tagelang geschwollen, weil ich einfach so besorgt war. Ich weiß nicht, was ich mit seiner Gesundheit erwarten soll. Ich weiß nicht, was ich mit seinem Leben erwarten soll, und das ist für eine Mutter beängstigend. Es ist beängstigend für alle Eltern.“

Ein Besuch von einigen Freunden, die ebenfalls ein Kind mit Down-Syndrom hatten, als sie nach Welles‘ Geburt noch im Krankenhaus waren, half den Petersons, eine bessere Vorstellung davon zu bekommen, wie die Erziehung von Welles aussehen würde Der Jackpot“, sagten sie ihnen.

Sie erkannte schnell, dass sie Recht hatten. „Sie sehen die Dinge, die schwierig sind, aber sie verstehen nicht, dass Welles die Stimmungen und Lieben der Menschen mit einer Fähigkeit aufnimmt, die wir nicht einmal verstehen können.“ Welles, um Menschen dabei zu helfen, mehr über das Down-Syndrom zu erfahren, und um andere Eltern von Kindern mit Down-Syndrom zu unterstützen.

„An Welles, seiner Diagnose oder an Menschen, die ihr Leben mit Down-Syndrom leben, ist nichts schlecht.“

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