Sind es nur „normale“ Regelschmerzen oder etwas anderes? Warum Sie über Endometr

Endometriose ist eine Erkrankung, die nicht sehr bekannt ist, von der aber eine von zehn Frauen betroffen ist. Die meisten von ihnen sind sich des Chaos, das in ihrem eigenen Körper herrscht, nicht bewusst. Nach fast 15 Jahren voller Schmerzen kann ich endlich sagen, dass ich eine Endo-Schwester bin. Endlich wurde bei mir die Diagnose gestellt. Ich sitze jetzt hier mit vier Löchern im Bauch, nachdem ich mich einer Schlüssellochoperation unterzogen habe, um eine Zyste von der Größe einer Grapefruit zu entfernen und die Endometriose zu beseitigen, die mein Inneres verstümmelt und meine Fruchtbarkeit in Frage gestellt hat. Und ich verspüre ein Gefühl der Erleichterung! Es tut mir weh, aber ich bin erleichtert, dass ich ernst genommen wurde und endlich eine Behandlung für etwas bekomme, mit dem ich die meiste Zeit meines Lebens zu kämpfen hatte. Ich bin erleichtert, dass meine Zukunft als Mutter noch intakt ist.

Aber was ist Endometriose? Dabei wächst die Gebärmutterschleimhaut, die Ihren Menstruationsfluss ausmacht, an anderer Stelle im Körper. Wenn es Zeit für Ihre Periode ist, vergießt diese Schleimhaut wie im Mutterleib Blut, mit der Ausnahme, dass das Blut in Ihrem Körper eingeschlossen wird und sich dann in einen klebrigen Kleber verwandeln kann, der an Ihren Organen haften bleibt, Schmerzen verursacht und die Fruchtbarkeit verringert.

Für mich waren starke Monatsblutungen ein normaler Teil des Lebens. Ich hatte meine erste Periode mit 8 Jahren und von da an waren sie jeden Monat ein ständiger Schmerz. Je älter ich wurde, desto schwerer und schmerzhafter wurden sie, bis eines Tages, als ich 15 Jahre alt war, die Schmerzen mich überwältigten. Ich wachte morgens mit einem schrecklichen Magenkrampf auf. Großartig, dachte ich, Ich habe meine Periode. Doch im Laufe des Morgens ließen die Schmerzen nicht nach und ich merkte, dass ich zusammengekrümmt war und nicht mehr gehen konnte. Meine Eltern, die nicht wussten, was sie tun sollten, versuchten alles, um meine Schmerzen zu lindern. Sie dachten, ich hätte mir gerade eine Magen-Darm-Erkrankung zugezogen, aber als ich alles, was sie mir zu geben versuchten, erbrach und dann vor Schmerzen ohnmächtig wurde, wussten sie, dass etwas nicht stimmte. Nach einem Ausflug in die Notaufnahme wurde ich nach Hause geschickt, nachdem man mir gesagt hatte, dass ich eine geringe Schmerztoleranz habe und diese abschwächen müsse, denn schließlich seien Regelschmerzen ein normaler Teil des Frauseins.

Von da an hatte ich Angst vor dieser Zeit des Monats. Es war immer ein Glücksfall. Würde es diesen Monat eine normale Periode sein oder würde ich leiden? Ich wusste nie, wann es soweit sein würde, und was noch schlimmer war, war, dass mich niemand ernst nehmen würde. Ich bin unzählige Male zur Krankenschwester in der Schule oder in die Notaufnahme gegangen, und jedes Mal wurde mir gesagt, dass es ein normaler Teil des Frauseins sei. Ich kam an den Punkt, an dem ich es immer versteckte. Ich habe mich in der Ecke versteckt, bis es vorbei war, weil ich Angst hatte, dass die Leute denken würden, ich sei eine Drama-Queen, eine Aufmerksamkeitssucherin.

Es war schwierig, es zu verbergen. Wenn Sie so starke Schmerzen haben, dass Sie sich übergeben und ohnmächtig werden, fällt es den Menschen schwer, es nicht zu bemerken. Ich war mit meiner Mutter auf dem Weg ins Kino und ich spürte, wie es kam. Ich merkte, wie ich immer wieder bewusstlos wurde. Als ich den Theatersaal betrat und mich bemühte, den Schein zu wahren, hatte mein Körper endlich genug und ich brach zu Boden. Ich sah die Panik im Gesicht meiner Mutter, als sie versuchte, mich hochzuheben und die Sanitäter zu rufen. Diesmal würden sie mir doch sicher glauben, oder? Ich kann es unmöglich vortäuschen. Ich war im Kino. Ich hatte eine gute Zeit! Aber zu meiner Enttäuschung spotteten die Sanitäter und sagten mir dasselbe, was alle anderen auch gesagt hatten. Erst als der Theaterleiter meine Mutter beiseite nahm und sagte: „Das ist nicht normal. Lass sie auf Endometriose untersuchen“, wurde ich ernst genommen.

Endometriose? Ich hatte noch nie davon gehört, aber zu meiner Bestürzung schienen auch meine Ärzte nicht viel darüber zu wissen. Ihr Ansatz bestand darin, mir die Pille zu geben und auf das Beste zu hoffen. Wenn das nicht gut funktionierte, musste ich einfach lernen, es zu akzeptieren.

Manchmal war es einfach nur peinlich. Wenn Sie mitten am Arbeitstag auf der Toilette ohnmächtig werden und sich übergeben und mit sichtbarer Unterwäsche nach draußen begleitet werden müssen, fällt es schwer, sich nicht zu schämen. Aber mit jeder Episode traf ich auf eine neue Person, die mit etwas sehr Ähnlichem zu kämpfen hatte, und begriff, dass es sich um eine Erkrankung handelte, die langsam erkannt wurde und viel häufiger vorkam, als man mir glauben machte. Starke Monatsblutungen, Eierstockzysten, quälende Schmerzen jeden Monat, Symptome des Reizdarmsyndroms und Probleme bei der Empfängnis – all das sind Symptome einer Endometriose. Wenn Sie den Verdacht haben, dass Sie daran leiden könnten, bin ich hier, um Ihnen Hoffnung zu geben und Sie zu ermutigen, die Behandlung zu erhalten, die Sie verdienen.

Lassen Sie sich von niemandem erzählen, dass es zum Frausein dazu gehöre, oder dass Sie es einfach nur aufsaugen! Es ist nicht normal, jeden Monat vor Schmerzen ohnmächtig zu werden! Es gehört nicht einfach dazu, eine Frau zu sein, und nein, man hat nicht nur eine niedrige Schmerzschwelle!

Es wird geschätzt, dass 6 bis 10 % der Frauen von Endometriose betroffen sind, und es gibt immer noch viele, die sich dieser Erkrankung nicht bewusst sind. Ich habe das Gefühl, dass ich Glück habe. Obwohl ich lange gelitten habe, leide ich bei weitem nicht am meisten. Viele meiner Endo-Mitschwestern leiden täglich, ihre Lebensqualität ist stark eingeschränkt und ihre Chancen, Mutter zu werden, werden ihnen genommen. Mein Herz und mein Respekt gelten ihnen allen, und ich denke, es liegt in unserer Verantwortung, das Bewusstsein für diese häufige, aber nahezu unbekannte Krankheit zu schärfen. Das Bewusstsein für Endometriose hat in den letzten 10 Jahren stark zugenommen, aber es liegt noch ein langer Weg vor uns. Wenn Sie helfen möchten oder mehr erfahren möchten, besuchen Sie die Website des Worldwide Endometriosis March. Jedes bisschen hilft.

Dieser Artikel wurde ursprünglich am 10. Februar 2017 veröffentlicht