Ihr Kind hat Autismus. Was nun? 6 Tipps, die Ihnen dabei helfen

Ihr Kind hat Autismus. Was nun? 6 Tipps, die Ihnen dabei helfen

Ihr Kind hat Autismus. Was nun? 6 Tipps, die Ihnen auf Ihrem Weg weiterhelfen

von Joyce Marrero-Zahariadis, 7. Juni 2017, von Dubova / Shutterstock

Es ist also offiziell: Die Worte wurden zu Ihnen gesprochen. Bei Ihrem Kind wurde eine Autismus-Spektrum-Störung diagnostiziert. Ihr Verstand ist mit dem, was das bedeutet, überfordert. Ihre Emotionen haben Mühe, unter Kontrolle zu bleiben. Ihre Gedanken sind auf Hochtouren und versuchen, das zu klären. Du bist völlig überfordert und weißt nicht, wie du damit umgehen sollst.

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Atmen Sie tief ein – ein und aus. Deine Welt ist im Begriff, sich zu verändern, aber es wird dir gut gehen.

Dies ist der Beginn einer Reise, die sich niemand aussucht, aber Sie werden als besserer Mensch daraus hervorgehen. Es wird Sie auf ein Niveau bringen, von dem Sie nie gedacht hätten, dass Sie es in sich haben – und Sie werden sehen, wie stark Sie wirklich sind. Es wird Ihnen beibringen, geduldig, verständnisvoll und mitfühlend zu sein. Es wird Ihnen beibringen, den kleinsten Segen für alle anderen zu zählen, aber für Sie wird er riesig sein. Es wird Ihnen beibringen, wie man recherchiert und dabei alles in Frage stellt. Es wird Ihnen beibringen, aufgeschlossen zu sein, aber gleichzeitig Ihren Instinkten zu vertrauen. Sie werden überrascht sein, wie Sie die Welt für Ihr Kind erobern werden. Vor allem wird es bedingungslose Liebe lehren.

Aber zuerst werden Sie sich fragen: Was nun?

1. Erlaube dir zu trauern.

Normalerweise hören wir das Wort „trauern“, wenn ein geliebter Mensch stirbt. Obwohl unser Kind hier ist, ist das Kind, das Sie im Kopf hatten und wie sein Leben und Ihre Beziehung zu ihm aussehen würden, gestorben. Es ist nicht nur in Ordnung, sondern es ist auch normal, traurig oder wütend zu sein oder das Leben für ungerecht zu halten. Gönnen Sie sich eine Pause und erlauben Sie sich, diese Emotionen zu spüren. Trauern Sie über den Verlust, damit Sie in die Richtung weitergehen können, in die Ihr Leben Sie führt. Es wird anders sein, aber es wird zu Ihrer Normalität werden. Es braucht Zeit, um dorthin zu gelangen. Versuchen Sie also, sich nicht selbst zu verärgern, wenn es nicht sofort passiert. Ein Wort zur Vorsicht: Es ist nicht gesund, über einen längeren Zeitraum in dieser Phase zu bleiben. Wenn Sie sich also in dieser Phase befinden, suchen Sie Hilfe. Ihr Kind braucht Sie und damit Sie Ihr Bestes geben können, müssen Sie auf sich selbst aufpassen.

2. Erstellen Sie ein Support-System, falls Sie noch keines haben.

Sie benötigen ein Support-System. Was bedeutet das? Nun, es bedeutet, sich selbst, Ihre Familie, Ihr Kind mit Menschen zu umgeben, die einen positiven Einfluss auf Ihr Leben haben werden. Um Ihnen zu helfen, sich anzupassen, mit ihm zu sprechen, Fragen zu beantworten, Ihr Kind zu beobachten, Ihre Gefühle ohne Urteil auszudrücken und sich bei Bedarf für Sie einzusetzen. Es gibt nicht nur einen Weg, dies zu erreichen. Umgeben Sie sich mit Ihrer Familie oder bestimmten Familienmitgliedern und Freunden, die den positiven Einfluss haben können, den Sie brauchen. Öffnen Sie sich ihnen gegenüber und drücken Sie aus, was Sie von ihnen brauchen. Seien Sie ehrlich über die Diagnose Ihres Kindes und seine besonderen Bedürfnisse. Es gibt Selbsthilfegruppen, an denen Sie vor Ort mit anderen Eltern teilnehmen können, die die gleiche Unterstützung suchen und benötigen, die Sie benötigen. Es gibt auch Online-Selbsthilfegruppen, denen Sie beitreten können, da sie ebenfalls im selben Boot sitzen wie Sie. Hier können einige Recherchen von Nutzen sein. Sie können nach lokalen Agenturen suchen, die Dienstleistungen anbieten. Dies wird ein sehr wichtiger Schritt sein, den Sie ernst nehmen müssen – egal wie stark Sie sind, wir alle brauchen von Zeit zu Zeit Hilfe.

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3. Organisieren Sie sich.

Dies ist ein weiterer äußerst wichtiger Schritt, den Sie unternehmen sollten. Es wird so leicht passieren, dass Sie mit jedem Aspekt der Diagnose Ihres Kindes überfordert sind. Sie müssen den gesamten Papierkram Ihres Kindes häufig durchsehen, um den Überblick zu behalten, sich Termine zu merken und Nachforschungen anzustellen. Dies wird sich auf dieser Reise als nützlich erweisen, insbesondere in der Zukunft, wenn Sie sich mit verschiedenen Ärzten, Therapeuten, Schulen, Agenturen, Bewertungen, Fortschritten und Medikamenten auseinandersetzen. Möglicherweise benötigen Sie Papiere, um die von Ihnen beantragten Dienstleistungen in Anspruch nehmen zu können. Es wird eine Zeitleiste der Ereignisse sein, die Sie leicht im Nachhinein durchsehen können. Besorgen Sie sich einen Ordner und legen Sie Trennblätter hinein. Sie können es so detailliert gestalten, wie Sie möchten. Ich empfehle Ihnen, dies in der Reihenfolge der Ereignisse nach Datum zu tun. Dies wird Ihr Leben ein wenig einfacher machen, wenn man bedenkt, was Sie alles jonglieren müssen.

4. Niemand kennt Ihr Kind besser als Sie.

Sie sind also hier und bringen Ihr Kind zu Spezialisten, Ärzten und Agenturen. Sie vertrauen ihnen, weil sie Experten sind und viele Jahre lang studiert haben, um alle für die Behandlung Ihres Kindes erforderlichen Informationen zu erhalten. Sie müssen aufgeschlossen sein und auf den medizinischen Rat hören, der Ihnen bei der Behandlung Ihres Kindes hilft. Sie müssen Ihre Recherchen durchführen und Optionen mit Ärzten, Familie und Freunden besprechen. Letztendlich ist dies Ihr Kind, und Sie müssen die endgültigen Entscheidungen treffen, wenn es um die Betreuung seines Kindes geht.

Niemand kennt Ihr Kind besser als Sie. Wenn es sich also nicht richtig anfühlt, tun Sie es nicht, nur weil ein Experte auf seinem Gebiet es Ihnen sagt.

5. Recherchieren Sie alles, was mit der Diagnose Ihres Kindes zu tun hat.

Nur so können Sie die richtigen Entscheidungen für Ihr Kind und Ihre Familie treffen. Es gibt so viele Informationen, die Sie über Behandlungsmöglichkeiten, Erziehungstechniken, Medikamente, Therapie, die genaue Diagnose der Kinder und die Gründe für ihr bestimmtes Verhalten, die verschiedenen ihnen zur Verfügung stehenden Dienste, ihre Rechte und das Gesetz wissen müssen. Scheuen Sie sich nicht, allen Personen, die an der Behandlung Ihres Kindes beteiligt sind, eine Frage nach der anderen zu stellen. Sie behandeln Hunderte von Kindern mit besonderen Bedürfnissen, aber Sie haben nur ein Ziel: die Stimme Ihres Kindes zu sein, um sicherzustellen, dass es die richtige Pflege, Behandlung und Dienstleistungen erhält, die auf es und seine Störung zugeschnitten sind.

6. Vertrauen Sie Ihren Instinkten.

Die Autismus-Spektrum-Störung ist keine Störung, zu der jeder diagnostizierte Typ passt. Es handelt sich um ein breites Spektrum ähnlicher Symptome im Zusammenhang mit sozialen Fähigkeiten, Empathie, Kommunikation, sensorischen Problemen, emotionalen Schwierigkeiten, Verhaltensproblemen sowie Sprache und Sprache. Außerdem gibt es bei jedem Kind unterschiedliche Funktionsniveaus von leicht bis schwer. Bei manchen Kindern kommt zusätzlich zum Autismus noch eine weitere Diagnose hinzu. Es gibt sozusagen keine schnelle Lösung. Es ist alles individuell für das Kind. Man kann nicht alle autistischen Kinder in die gleiche Kategorie einordnen und ihnen die gleiche Behandlung zukommen lassen. So funktioniert es nicht. Sie erhalten die Möglichkeiten und den Rat von Ärzten und Experten, aber am Ende folgen Sie Ihrem Instinkt, was für Ihr Kind am besten ist.

Und wissen Sie, dass Sie nicht allein sind. Wenn Sie Unterstützung benötigen, finden Sie hier Ressourcen.

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