Ich wusste nie, dass ich ein Kind mit Down-Syndrom wollte

Vor einer Million Jahren war ich im Down-Syndrom-Board des Baby Center. Ich vertiefte mich in die Fragen, die Kommentare, die endlosen Threads. Das Gerede, das Geplapper, das Weinen, der Kummer. Die „Prahlereien“. Eine Unterschrift fiel mir besonders auf: „Ich wusste nicht, dass ich ein Kind mit Down-Syndrom haben wollte, bis ich eines bekam.“ Ich weiß immer noch nicht, wer sich das ursprünglich ausgedacht hat – oder? – aber ich erinnere mich noch genau an den Schmerz in mir, den ich verspürte, als ich es zum ersten Mal las.

Ich wusste nie, dass ich ein Kind mit Down-Syndrom haben wollte, bis ich eines bekam.

Damals habe ich darüber nachgedacht. Ich wunderte mich über die Liebe dahinter und fragte mich, ob ich jemals dasselbe empfinden würde. Ich habe mich gefragt, ob ich Anspruch auf diese Wörter erheben würde – nicht, um sie zuerst aneinanderzureihen, sondern vielmehr, um Anspruch auf ihre Bedeutung zu erheben. Erhebe Anspruch nicht nur auf meine Tochter, sondern auch auf ihr zusätzliches Chromosom. Weil eine kognitive Behinderung für mich schwer war. Sehr, sehr schwer.

Schwer zu akzeptieren, schwer zu schätzen, schwer zu verstehen, wie sehr es durch mein Kind in meinem Leben präsent ist.

Moxie ist jetzt drei Jahre alt und ich kann es aus ganzem Herzen sagen, mit jeder Faser, die mich zu dem macht, was ich bin: Ich wusste nie, dass ich ein Kind mit Down-Syndrom haben wollte, bis ich eines bekam. Oh! Wie wir sie lieben.

Es liegt zum Teil einfach daran, wer sie ist, zum Teil aber auch an dem, was das kleine Extra in sich trägt. Denn einige der Dinge, die sie tut, und einige der Dinge, die wir an ihr so ​​sehr lieben, hören wir von anderen, die ebenfalls mit diesem Stamm verbunden sind.

Zum Beispiel: Sie kann in meine Seele sehen. Normalerweise bedeckt sie mich nicht mit Umarmungen oder Küssen; Normalerweise ist sie ziemlich gelassen. Aber es gibt Momente, in denen ich vor Traurigkeit gelähmt bin – und außer allen um mich herum, mit allen um mich herum – sie spürt es. Sie kommt herüber, umfasst mein Gesicht mit ihren kleinen Händen und küsst meine Wange mit unvergleichlicher Zärtlichkeit. Mein Kind, mein Herz.

Ich war lange Zeit furchtbar zynisch.

Da ich mit Moxie schwanger bin, habe ich Dinge darüber gelesen, wie sehr Mütter ihre Kleinen mit Down-Syndrom lieben, und ich dachte mir Dinge wie: „Das ist großartig, das ist wunderbar, Silberstreifen und alles, gut für sie, aber ich hätte lieber ein Kind ohne Down-Syndrom, danke.“ Ich glaube, tief in meinem Herzen habe ich nicht geglaubt, dass es für jemanden möglich ist, eine geistige Behinderung wirklich zu akzeptieren oder wirklich etwas, irgendetwas daran wünschenswert zu sehen.

Und selbst jetzt, wenn ich diese Worte schreibe, denke ich an die Person, die ich war, ich denke an alte Freunde von mir und frage mich, ob sie, wenn sie das lesen, wahrscheinlich denken, dass ich mich entweder sehr verändert habe oder dass ich das aus meinem Kopf ziehe Arsch.

Ich mache es dir leicht, mein Freund, indem ich dir direkt sage: Ich habe mich verändert.

Die Leute könnten sagen: „Oh ja, du kannst Moxie und all das akzeptieren und lieben, weil es bei ihr einfach ist, sie ist ‚hoch funktionsfähig‘ oder was auch immer.“

Außer der Tatsache, dass ich Wörter wie „hoch funktionsfähig“ oder „gering funktionsfähig“ hasse und ich es hasse, wie wir Menschen scheinbar Verdienste auf der Grundlage ihres „Wie“ zuschreiben Mainstream sind sie, wissen Sie was? Moxie ist nicht wirklich „hoch funktionsfähig“. Ich weiß nicht, was bei all dem „funktionierenden“ Zeug was ist, aber eines weiß ich: Sie ist über drei Jahre alt und maaaayyyyyyyyybe sagt 5 Wörter. Sicherlich versteht sie fast alles, wir zu ihr sagen, aber sie redet nicht viel.

Sie ist kein „hochfunktionales“ Kind mit Down-Syndrom. Sie ist nur ein kleines Mädchen. Wer hat das Down-Syndrom? Dieses zusätzliche Chromosom trägt zweifellos dazu bei, wer sie ist. Je mehr ich sie und damit auch es kennenlerne, desto mehr liebe ich das Gesamtpaket so sehr, so vollständig und … Mir entgehen die Worte.

Ich wusste nie, dass ich ein Kind mit Down-Syndrom haben wollte, bis ich eines bekam.

Ich habe sie bekommen.

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Dieser Artikel wurde ursprünglich am 21. März veröffentlicht. 2015