Die 5 Phasen, die Sie durchlaufen, wenn Sie eine Autismus-/ADHS-Diagnose erhalte

Die 5 Phasen, die Sie durchlaufen, wenn Sie eine Autismus-/ADHS-Diagnose erhalten

Ich hätte nie gedacht, dass mir das passieren würde.

Als ich mein kleines Mädchen zum ersten Mal in den Armen hielt und tief in ihre blauen Augen schaute, war ich voller Liebe und Träume. Ich stellte mir vor, wie sie bei Konzerten lachte und tanzte, und fragte mich, welchen Hochzeitskleidstil sie eines Tages tragen möchte. Ich konnte es kaum erwarten, wie viel Mutter-Tochter-Bindung wir im Laufe unseres Lebens erleben würden. Obwohl ich weiß, dass wir diese Dinge wahrscheinlich immer noch erleben werden, hätte ich nie gedacht, dass wir drei Jahre später hier sein würden, aus mehreren Kindertagesstätten geworfen, isoliert von „Freunden“ und „Familie“ und uns finanziell und emotional völlig ausgelaugt fühlen.

Es ist ein paar Monate her, seit wir die Diagnose Autismus und ADHS erhalten haben. Wenn ich jetzt auf diese Reise zurückblicke, habe ich mir die fünf Phasen einer „A“-Wort-Diagnose für einen Elternteil ausgedacht.

Es begann mit klassischer Verleugnung, wie bei jedem wichtigen Lebensereignis. Als mir klar wurde, dass meine Tochter anders war, stellte ich das immer wieder in Frage, verteidigte es und entschuldigte mich dafür. Sie war müde. Sie war hungrig. Sie hatte einen langen Tag. Dann fing ich an, sie vor mir selbst zu verteidigen. Aber sie konnte mit 10 Monaten laufen. Sie sprach in Sätzen, bevor sie 2 Jahre alt war. Sie verwendet große Worte angemessen. Sie stellt Augenkontakt her – meistens. Wie kann sie Autismus haben? Und ADHS? Und SPD? Sind sie mit all diesen Labels verrückt? Welcher Arzt verwendet so viele Etiketten? Sie sind diejenigen mit dem „Problem“, nicht ich, nicht mein Kind.

Ich habe mir eingeredet, dass meine Tochter keinen Autismus haben kann, weil sie redet! Irgendwie begannen all die guten Erinnerungen das Schlagen mit dem Kopf, die Zusammenbrüche, die Unaufmerksamkeit, das Springen von Möbeln und ihren starken Willen zunichte zu machen. Unsere Wahrnehmung von Kindern mit Erkrankungen wie ASD und ADHS ist oft die eines wilden, unterdisziplinierten Kindes, das aufgrund seiner übermäßigen Hyperaktivität die Wände hochklettert, oder eines nonverbalen Kindes, das auf dem Boden sitzt und sich hin und her wiegt. Nein, das war nicht mein wunderschönes Baby, das sah „normal“ aus!

Als nächstes kommt der Unglaube. Das ist etwas anderes als Verleugnung. Dies wird durch Untersuchungen gestützt. Dann sagen wir uns, dass die Umweltfaktoren des Lebens – seien es Nahrungsmittel, Allergien, Impfungen, Sternzeichen oder Wetterbedingungen – diese Situation beeinflusst haben. Diese Phase dauert eine kurze Zeit, bevor wir anfangen, uns selbst die Schuld zu geben. Wir haben nicht genug Zeit auf dem Boden verbracht, zusammen gespielt und Lernkarten gemacht; Stattdessen haben wir ihnen zu viel Bildschirmzeit gegeben. Der Fernseher verursachte bei meinem Kind Autismus. Kannst du das glauben? Es ist eine Verschwörung!

Wir finden die dunkelsten, aber scheinbar grundlegendsten Gründe, uns davon zu überzeugen, dass dies nicht unsere Wahrheit ist. Unsere „Freunde“ und „Familie“ schüren unser Feuer und erinnern uns daran, dass alle Kinder Wutanfälle haben. Alle Kinder haben schlechte Tage. Aber wir vergessen, dass nicht alle Kinder fast jeden Tag Wutanfälle und schlechte Tage haben.

Andere sagten Dinge wie: „Sie brauchen einfach mehr Disziplin.“ Sie müssen Sport treiben. Trampoline heilen ihre Hyperaktivität. Sie sollten einen Elternkurs besuchen. Vielleicht kann eine glutenfreie, hormonfreie, milchfreie und farbstofffreie Bio-Diät den Schaden wiedergutmachen, und wir gehen durch die Hölle, in der Hoffnung, die Diagnosen mit Grünkohl-Smoothies mit Superfrüchten und DHA ungeschehen zu machen (ich kann mit Sicherheit sagen, ich habe alles versucht).

Was auch immer die Gründe sein mögen, wir haben von der Leugnung zum Unglauben übergegangen, dass dies für unser Kind wahr ist. Wir recherchieren, wie wir es rückgängig machen können, und beweisen, dass es sich um eine Verschwörung im Zusammenhang mit einer nicht-biologischen Bananenscheibe handelt, die unser Kind im Alter von 3 Monaten gegessen hat.

Sobald uns die Gründe dafür ausgehen, dass diese Diagnosen falsch sein müssen, beginnen wir mit der Analyse. Wir analysieren die Symptome und Verhaltensweisen unserer Kinder, um andere mögliche Diagnosen zu finden. Weil wir das Internet haben, können wir auch Arzt spielen! Nun, erstens ist sie ein Mädchen und alle diese Leute sagen, dass nur Jungen diese Krankheit haben, also ist sie vielleicht einfach nur ein temperamentvolles Kind? Vielleicht hat sie eine andere heilbare Krankheit, die mit Autismus verwechselt wird?

Sie gehen Ihre Arztbesuche in Gedanken durch und stellen die Ergebnisse in Frage. Nun, die Ärztin sagte, dass sie beim Bitten um Hilfe unregelmäßigen Blickkontakt herstellt. Okay, aber sie stellt immer noch Augenkontakt her. Ich habe nicht ständig Augenkontakt mit jedem. Tatsächlich vermeide ich als Erwachsener absichtlich den Blickkontakt mit vielen Menschen – wie zum Beispiel Leuten im Einkaufszentrum, die versuchen, mir Lotionen vom Toten Meer zu verkaufen. Wissen Sie, wie viel Geld ich spare, wenn ich diesen Leuten keinen Augenkontakt mache? Das macht mich schlau! Sie ist genau wie ihre Mama! Sie tut es mit Absicht!

Der Arzt erklärte mir, dass unser Kind bei einem Ballontest den Erwachsenen, der den Ballon hatte, nicht ansah und nur dem Ballon folgte. Trotzdem dachte ich, es könne unmöglich Autismus bedeuten. Seit wann ist es eine schlechte Sache, den Preis im Auge zu behalten? Das muss etwas anderes sein, da sie die Kriterien dafür nicht erfüllt. Sie redet! Sie kann es nicht haben. Sie schläft! ADHS-Kinder schlafen nie! Ihr ADHS-Bruder hat nie geschlafen! Wie können sie das Gleiche haben, wenn sie nicht die gleichen Symptome hatten? Diese Analysephase kann eine Weile dauern, bis Ihnen die Dinge zum Recherchieren und die Verschwörungen zum Faktencheck ausgehen.

Nachdem Sie es leugnen, versuchen, es nicht zu glauben, und es analysieren, erkennen Sie, dass Ihr Kind tatsächlich eine Störung hat, und beginnen, es zu akzeptieren. Als eine Charakterdarstellerin, die zur Geburtstagsfeier unseres Kindes kam, uns erzählte, wie „nervig“ sie sei, und nach ein paar Kita-Raten begannen wir zu erkennen, dass wir, wenn wir jeden bekämpfen würden, der sich jemals über unser Kind beschwert hätte, gegen viele andere kämpfen würden.

Jetzt sind Sie also bei der Akzeptanz und beginnen, sich für Ihr Kind einzusetzen, indem Sie es von anderen Spezialisten untersuchen lassen, ihm eine Therapie geben, einen IEP, einen 504-Plan bekommen und ihm manchmal Medikamente verabreichen. Im Grunde investieren Sie viel Zeit und Geld in alles, was Ihrem Kind helfen kann. Dazu gehört die Einreichung von FMLA; sie zu endlosen Stunden der Beschäftigungs-, Verhaltens-, Sprach- und Spieltherapie mitnehmen; viel Wein trinken; und Nachforschung, warum medizinisches Marihuana für Kinder nicht legal ist, nachdem die Millionen von Nebenwirkungen der vorgeschlagenen Medikamente überprüft wurden.

Sie beginnen, Ihr Kind zu unterstützen und es als eine Person zu betrachten, die andere Bedürfnisse hat als die, die Sie im Sinn hatten. Sie dachten, sie müssten ihr Zimmer aufräumen und gut Sport treiben, aber stattdessen brauchen sie Hilfe, sich zu beruhigen, Hilfe bei der Umstellung im Laufe des Tages oder Zeit, damit Sie ihnen helfen, konzentriert zu bleiben. Möglicherweise müssen Sie ihnen auch erklären, warum sie in einer Sportart keinen Erfolg haben oder ihr Zimmer nicht aufgeräumt halten können.

Manchmal brauchen sie eine Pause. Manchmal braucht man eine Pause. So oder so lernen Sie, die Lücke zwischen dem Kind, das Sie erwartet haben und dem Kind, das Sie tatsächlich haben, zu schließen. Dies führt zur fünften Stufe, der Einsamkeit. Dann wird Ihnen klar, dass alles, worüber Sie sprechen, die Forschung ist, die Sie durchgeführt haben, die Therapien, die Sie planen, und die Fortschritte, die Ihr Kind macht, bis zu dem Punkt, dass niemand mehr davon hören möchte.

Dies geht auch mit Ihren „Freunden“ und Ihrer „Familie“ einher, die beginnen, Sie zu meiden. Ja, die Menschen, mit denen Sie einmal Wein getrunken haben, während Ihre Kinder zusammen gespielt haben, laden Sie nicht mehr zu Besuchen oder Aktivitäten ein. Manchmal schreiben sie eine SMS und manche planen sogar nur für Erwachsene, um mit Ihnen das Gesicht zu wahren, aber was sie wirklich sagen, ist, dass Ihr Kind in der Nähe ihres Kindes nicht mehr erwünscht ist. Vielleicht denken sie, dass diese Bedingungen durch Freundschaft und Lachen übertragbar sind. So beginnt die Einsamkeit. Ihrer Familie fällt es schwer, Freunde zu finden, die Sie verstehen, Freunde, die Ihre Erziehung nicht verurteilen und Kinder haben, die Ihre Kinder verstehen.

Bedauerlicherweise werden Ihnen die Familienmitglieder bei vielen von uns sogar sagen, dass dies nicht real ist. Dass Sie ein Arschloch sind, wenn Sie zulassen, dass irgendjemand Ihrem Kind das „A“-Wort verpasst. Sie klassifizieren sie, kennzeichnen sie und stellen sie so dar, dass sie vor der Vorschule scheitern! Sie fangen an, Menschen aus Ihrem Leben auszuschließen, deren Reaktionen auf Ihre Situation für Sie, Ihr Kind, Ihre Familie giftig sind, und dieser Weg wird einsam. Aber keine Sorge, die sozialen Medien sind da, um den Tag zu retten! Dann finden Sie auf Facebook Selbsthilfegruppen, in denen Sie mit anderen Eltern mit besonderen Bedürfnissen in Kontakt treten können, und das erweckt Sie ein wenig wieder zum Leben, gerade genug, um einen Tag ohne die dritte Tränenrunde zu überstehen.

Der Umgang mit einer Diagnose für Ihr Kind ist hart, schmerzhaft und kann dazu führen, dass Sie jegliche Hoffnung und jeden Glauben an die Gesellschaft verlieren. Die Art und Weise, wie Menschen Sie und Ihr Kind behandeln, und die grausamen Kommentare von Freunden und Fremden sind möglicherweise der schlimmste Teil dieser Erziehungsreise. Wenn Sie kein Kind mit besonderen Bedürfnissen erziehen, denken Sie bitte daran, dass wir die emotionalen Phasen durchlaufen haben, in denen wir die Diagnosen unserer Kinder akzeptieren, und alles, was wir wollen, ist, freundliche Menschen großzuziehen. Sie können uns unterstützen, freundlich zu unseren Kindern sein und Ihr Bestes tun, um Ihren Kindern Akzeptanz und Inklusion beizubringen. Das ist es, was den Unterschied ausmacht.