Das ist die Realität eines Lebens mit Skoliose

Es ist lustig, wie ein einziger Tag Ihr Leben verändern kann – wie ein einziger Moment alles verändern kann – und obwohl ich in den letzten 33 Jahren mehrere solcher Momente erlebt habe, war der Tag, an dem ich „die Diagnose“ erhielt, vielleicht der entscheidendste.

Meine Skoliose-Diagnose.

Natürlich fragen Sie sich vielleicht, warum. Skoliose kommt relativ häufig vor, insbesondere bei kleinen Jungen und Mädchen im Teenageralter. Laut der American Association of Neurological Services sind schätzungsweise 3 % der Bevölkerung von Skoliose betroffen, und die meisten Fälle sind behandelbar und/oder gutartig. Die meisten Wirbelsäulenverkrümmungen heilen mit der Zeit von selbst.

Meine Krümmung war jedoch nicht wie andere Krümmungen. Ich hatte keine kleine Krümmung oder eine Art unauffällige „Wachstumsschmerzen“-Kurve, ich hatte mehrere Krümmungen, darunter eine große Krümmung im unteren Rückenbereich.

Eine massive 60-Grad-Krümmung der Lendenwirbelsäule, die nur auf zwei Arten korrigiert werden konnte: Ich müsste eine Rückenorthese tragen und/oder ich würde mich einer Operation unterziehen.

Beide Optionen schienen schrecklich, weil sie es waren. Die Erwähnung einer Operation ist bestenfalls erschreckend, und eine Rückenstütze? Das war auch beunruhigend. Da die Operation jedoch als „letzter Ausweg“ angesehen wurde, wählten meine Mutter und ich den offensichtlichen Weg und mein Körper wurde gegossen, modelliert und dann mit einer Hartplastikhülle bedeckt, die von meinen Achselhöhlen bis zu meinen Brüsten, über meine Brust und über meine Bauchhöhle reichte.

Aber das war nicht das „Beste“. Das Tüpfelchen auf dem i waren die drei riesigen Klettbänder, die ich verwenden musste, um die Spange an- und anzuziehen und festzuziehen, damit das Gerät seine Aufgabe erfüllen und Druck auf meinen Körper ausüben konnte, wodurch jede Bewegung oder Muskulatur eingeschränkt wurde, was zu einer Vergrößerung der Rundungen führen könnte.

Es war schmerzhaft. Im wahrsten Sinne des Wortes.

Es war nicht nur schmerzhaft, unangenehm und aufdringlich, es ging mir auch nicht besser. Stattdessen wurde es schlimmer. Schließlich erreichte meine Krümmung eine Krümmung von über 70 Grad, woraufhin mein Arzt mir eine 8-stündige Operation empfahl, um meine Wirbelsäule zu stützen und zu stabilisieren.

Und das habe ich getan. Als ich gerade 15 Jahre alt war, schnitten sie mich auf, rieben mich nieder und führten fünf Schrauben und eine lange Metallstange in meinen Rücken ein. Im Gegensatz zur Zahnspange war diese Behandlung wirksam.

Aber trotz der Tatsache, dass meine Skoliose behandelt wurde – trotz der Tatsache, dass meine Operation ein „Erfolg“ war und das Problem „gelöst“ wurde – bin ich immer noch von meiner Skoliose betroffen. Achtzehn Jahre später lebe ich immer noch mit den Schmerzen, die meine Operation verursacht hat, und das werde ich auch immer tun.

Es handelt sich um eine chronische Erkrankung. Es wird nicht verschwinden.

Natürlich gibt es die offensichtlichen Nachwirkungen meiner Deformation. Ich bekomme starke lokale Schmerzen und Schwellungen. Und während es mir an manchen Tagen gut geht, tut mir das Gehen an anderen Tagen weh. Sitzen tut weh. Stehen tut weh. Alles tut weh.

An manchen Tagen komme ich buchstäblich nicht aus dem Bett.

Aufgrund meiner Skoliose und einer Wirbelsäulenversteifungsoperation kann ich keine Sit-ups machen. Ich kann keine Flips, Rückbeugen, Kopfstände oder Handstände machen (obwohl ich das, wenn ich ehrlich bin, vor meiner Diagnose auch nicht konnte). Und obwohl das seltsam klingen mag, manchmal führt meine Skoliose tatsächlich dazu, dass ich stürze. Da eines meiner Beine kürzer ist als das andere, stolpere ich auf meinen eigenen Füßen.

Aber das Schlimmste an einer Skoliose sind nicht die körperlichen Schmerzen, sondern die emotionalen Schmerzen. Es sind die mentalen und psychologischen Auswirkungen des Aufwachsens mit einer sichtbaren Deformität. Und während dieser Zustand in meinem Fall nur zwei Jahre lang „sichtbar“ war, wurde ich während dieser zwei Jahre verspottet, verspottet, gehänselt und belästigt. In meinen prägendsten Jahren wurde ich wegen etwas, das völlig außerhalb meiner Kontrolle lag, gemobbt. Es war brutal.

Die emotionalen Narben ihrer Scherze, wie die 16 Zoll lange Operationsnarbe entlang meines linken Brustkorbs, bleiben bestehen.

Ich habe immer noch das Gefühl, nicht „gut genug“ oder „hübsch genug“ zu sein. Ich laufe immer noch jeden Tag herum und versuche mein Bestes, mich anzupassen. Ich bin unglaublich selbstbewusst. Augenkontakt vermeide ich oft. Ich versuche, es nicht zu tun – daran arbeite ich jeden Tag –, aber das ist die Realität in meinem Leben mit Skoliose.

Trotzdem ist Skoliose nicht nur schlimm. Unabhängig von Ihrem Lebenszustand oder der Größe Ihrer Kurve ist Skoliose keine schädliche oder tödliche Erkrankung. Es kann saniert und gepflegt werden. Es wird nicht einfach sein, aber Sie (und Ihre Skoliose) können behandelt werden, und obwohl das Leben mit Skoliose schmerzhaft und hart sein kann, kann es auch ein Geschenk sein.

Meine Skoliose war ein Segen.

Wie? Nun, aufgrund meines Zustands und wie stark er mich früher einschränkte, bin ich ein sehr aktiver Erwachsener. Ich hebe Gewichte und mache Yoga. Ich fahre Rad, ich wandere und ich laufe. Ich laufe 5 km, 10 km und Halbmarathons zum Spaß, weil das Laufen mich daran erinnert, dass ich alles schaffen kann. Es erinnert mich daran, dass ich weder gebrochen noch schwach bin. Ich bin keine Porzellanpuppe und es gibt mir ein Gefühl von Stärke, das ich nie für möglich gehalten hätte.

Auf dem Asphalt habe ich Kraft, Mut und Selbstvertrauen gefunden.

Täuschen Sie sich nicht: Es ist immer noch schwer. Körperlich, geistig und emotional ist das „Leben mit Skoliose“ immer noch hart. Aber ich mache weiter. Trotz des Schmerzes mache ich weiter, denn ich bin mehr als diese körperlichen und emotionalen Narben, die mir zugefügt wurden.

Ich bin mehr als meine Diagnose. Das bist du auch.

Dieser Artikel wurde ursprünglich am 5. Dezember 2017 veröffentlicht