5 Komplimente, die Sie nicht mehr über Kinder mit Down-Syndrom machen sollten

Die Leute sind großartig. Überall, wo wir hingehen, ist meine dreijährige Tochter mit Down-Syndrom ein verdammter ROCKSTAR. Die Leute legen besonderen Wert darauf, auf sie zuzukommen, „Hallo“ zu sagen und ein wenig in sie zu schwärmen. Es ist wirklich großartig.

Meistens.

Dann gibt es Zeiten … nun ja … dass wohlmeinende, sehr nette Leute Dinge sagen, die mich einfach in den Wahnsinn treiben. Ich weiß, dass sie nur versuchen, nett zu sein. Aber ob es nun daran liegt, dass ich diese Dinge ständig höre oder weil sie einfach nicht der Realität der Welt entsprechen, in der ich lebe, es gibt ein paar Komplimente, die mich verrückt machen …

1. „Kinder mit Down-Syndrom sind ein Geschenk Gottes.“ Das ist nicht unwahr, und es stört mich auch nicht wirklich … Ich höre es nur die ganze Zeit. Meistens erzählen sie mir das, während meine anderen Kinder bei mir stehen. Ich möchte mich zu meinen Jungs beugen und sagen: „Hast du das gehört, nur Kinder ohne Down-Syndrom. Idioten.“

Alle Kinder sind Geschenke Gottes. Das andere, was mich daran fasziniert, ist, dass ich, wenn ich das sage, das Gefühl habe, dass Kinder mit Down-Syndrom auf ein Podest gestellt werden. Ich sollte mich darüber nicht beschweren, aber dieses Podest unterscheidet sie noch mehr von ihren Altersgenossen und gibt mir ehrlich gesagt das Gefühl, dass ich nicht einfach ab und zu sagen kann, dass sie sich wie eine dreijährige Dreijährige verhält. Die Leute tun so, als würde ich ein Sakrileg begehen, wenn ich über meine Tochter spreche, wie über jedes meiner anderen Kinder, als sie noch Kleinkinder waren.

2. „Sie ist die ganze Zeit so glücklich und locker!“ Meine Tochter ist ziemlich glücklich. Weißt du was? Sie ist ungefähr so ​​glücklich wie JEDES meiner anderen nicht chromosomal verbesserten Kinder. Stereotype gibt es aus einem bestimmten Grund, und im Allgemeinen zeigt sich, dass Menschen mit Down-Syndrom von Natur aus glücklicher sind. Das bedeutet nicht, dass sie immer glücklich oder entspannt sind. Abby ist 2 Jahre alt und macht das, was andere Kinder in ihrem Alter tun: Wutanfälle bekommen, sich auf Dinge einlassen, ALLES anfärben, Sachen kaputt machen und ausflippen. Sie hat ihre eigene Persönlichkeit und kann wahnsinnig sauer auf dich werden, wenn du ihr einen Grund gibst. Eine meiner Freundinnen sagte etwas über ihr eigenes Kind mit Down-Syndrom, das mich zum Lachen brachte: „Sie hat Down-Syndrom, keine verdammte Lobotomie!“

3. „Sie sieht kaum so aus, als hätte sie das Down-Syndrom!“ Ähm? Ja, das tut sie. Sie hat eine Mischung aus meinen und denen ihres Vaters, was durch das Vorhandensein dieses zusätzlichen Chromosoms zum Ausdruck kommt. Sie hat alle „klassischen“ Merkmale des Down-Syndroms: die mandelförmigen Augen, die tief angesetzten Ohren und das Fehlen eines Nasenrückens. Zu sagen, dass sie nicht so aussieht, als hätte sie das Down-Syndrom, schmerzt tatsächlich ein wenig. Es fühlt sich an, als ob Sie sagen wollten, dass sie trotz ihrer chromosomalen Zusammensetzung hübsch ist. Ich finde sie deswegen wunderschön.

Es ist ein Unterschied zu sagen, dass sie nicht so aussieht, als hätte sie das Down-Syndrom, und dass man ihr Down-Syndrom nicht bemerkt. Ich liebe es, wenn die Leute Abby einfach sehen. Sie sehen einfach meine wunderschöne Tochter

4. „Denken Sie nur! Es wird so sein, als ob ein kleines Kind für immer bei Ihnen leben würde! Ihr Kind wird nie erwachsen!“ Zuerst einmal ist das einfach nicht wahr. Erwachsene mit Down-Syndrom sind keine Kinder, die in größeren Körpern gefangen sind. Sie haben Lebenserfahrungen, sie lernen, sie verlieben sich, sie tun so ziemlich alles, was andere Erwachsene tun. Das bedeutet nicht, dass sie ihr Leben lang keine umfassende und kontinuierliche Pflege benötigen wird. Und obwohl es super toll ist, Eltern zu sein, gehöre ich nicht zu der Art von Mutter, die völlig außer Form ist, wenn sie daran denkt, dass ihre Kinder tatsächlich erwachsen werden. Ich möchte, dass Abby erwachsen wird. Ich möchte, dass sie unabhängig ist. Und das wird sie auch.

5. „Ich könnte niemals tun, was du tust! Du bist mein Held!“ STÖHNEN. Das ist einer der größten Mist, den ich höre. Ich meine, ich weiß, dass die Leute denken, dass es das ist, was ich hören möchte. Das ist es nicht. Zunächst einmal: Woher wissen Sie, dass Sie das nicht tun konnten? Hätte man mir gesagt, dass ich Mutter von vier Kindern sein würde, davon zwei mit besonderen Bedürfnissen, hätte ich gesagt: „Ja, nein, nicht ich“ und wäre schreiend aus dem Zimmer gerannt. Sie wissen nicht, womit Sie umgehen können, bis Sie dort angekommen sind, und bis es Ihre einzige Wahl ist, damit umzugehen. Mir zu sagen, dass ich dein Held bin, stellt mich auch auf ein unmögliches Podest, dem ich nicht gerecht werden kann und werde. Ich bin eine normale Mutter in einer unregelmäßigen Situation. Aber das sind meine Kinder, und ich liebe und kämpfe für sie genauso wie jede andere Mutter.

Wie ich schon sagte, die Leute sind großartig. Ich möchte lieber, dass mir die Leute diese Dinge erzählen, als die Litanei beschissener Dinge, die die Leute über ihr Down-Syndrom gesagt haben. Ich verstehe, dass die Leute nicht wissen, was sie sagen sollen, und nur versuchen, nett zu sein. Und dafür liebe ich sie. Das Schlimmste, was man einer Mutter eines Kindes mit Down-Syndrom sagen kann, ist jedoch bei weitem: gar nichts.

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Dieser Artikel wurde ursprünglich am 12. Dezember 2013 veröffentlicht