5 Dinge, die mir mein autistischer Bruder beigebracht hat – ohne es überhaupt zu

5 Dinge, die mir mein autistischer Bruder beigebracht hat – ohne es überhaupt zu

Jemand hat kürzlich gefragt, wie sich mein Leben verändern würde, wenn ich keinen Bruder mit einer Behinderung gehabt hätte. Ich kann Ihnen ehrlich, zweifellos und aufrichtig sagen: Es wäre viel weniger aufregend, weniger interessant und weniger erfüllend. Pat hat mir in den letzten 20 Jahren unzählige Dinge beigebracht, indem er einfach nur Pat war, und hier sind meine Top 5:

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​1.​ Wenn Sie mit der Wahrheit nicht umgehen können, fragen Sie nicht.

Eines der einzigartigsten Dinge an Pat ist seine Unschuld und angeborene Ehrlichkeit. Er meint es nicht böse, hat aber keinen Filter. Zu lügen ist er nicht in der Lage, und das hat ihn schon öfter in Schwierigkeiten gebracht, als ich zählen kann. Mehr als ein paar Mal habe ich gehört: „Pat, freust du dich, mich zu sehen?“ schnell gefolgt von „Nicht besonders.“ Ich lache immer und denke darüber nach, was für eine Welt es wäre, wenn jeder seine Meinung frei äußern würde. Unabhängig davon gehe ich immer zu ihm, um Outfit-Meinungen einzuholen.

​2.​ Nicht jeder Kampf ist sichtbar.

Man muss nicht bluten, um verletzt zu sein. Autismus ist eine unsichtbare Behinderung – selbst wenn Sie meinen Bruder dabei erwischen würden, wie er mit den Armen wedelt oder vor sich hin murmelt, ist es unwahrscheinlich, dass Sie wissen, was los ist. Das ist Segen und Fluch zugleich. Um ehrlich zu sein, wünsche ich mir manchmal egoistisch, dass mein Bruder eine Behinderung hätte, die man sehen könnte, als ob man ihn nur ansah und wüsste, was passiert. Die Leute sind entgegenkommender, geduldiger und verständnisvoller, wenn sie wissen, dass jemand besondere Aufmerksamkeit oder Spielraum braucht.

Die Leute schauen meinen Bruder an und sehen einen 1,80 Meter großen, gutaussehenden 20-Jährigen, und dann ist sein anschließendes Verhalten „widerspenstig“ und „seltsam“ und sein fehlender Augenkontakt ist „unhöflich und respektlos“. Sie stellen bestimmte Erwartungen an jemanden, sobald Sie ihn ansehen, und wenn er diese Erwartungen nicht erfüllt, fällen Sie ein Urteil. Ich habe gelernt, dass man nie weiß, was im Leben eines Menschen vor sich geht, und dass man jeder Situation unvoreingenommen gegenübertreten muss. Behinderung hin oder her, geben Sie ihnen im Zweifelsfall den Vorzug. Man muss es nicht sehen, damit es existiert.

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​3.​ Der Trauerprozess beschränkt sich nicht nur auf den Verlust eines geliebten Menschen (und das ist in Ordnung).

Ich habe einmal einem Journalisten erzählt, dass die Diagnose Autismus mit der Nachricht vom Tod des besten Freundes vergleichbar sei. Unnötig zu erwähnen, dass sie sprachlos waren. Ist es hart, eine Autismusdiagnose mit dem Tod zu vergleichen? Vielleicht, vielleicht auch nicht. Aber Sie trauern, und Sie trauern um einen Tod – den Tod des Lebens, das Sie sich und Ihrer Familie vorgestellt haben. Ich habe es verleugnet, ich war wütend, ich war verärgert … Fühlen Sie sich nicht schuldig, weil Sie diese Dinge gefühlt haben. Es ist wichtig. Ich trauere immer noch. Ich trauere die ganze Zeit. Ich trauere um das Leben, das mein Bruder hätte führen können, aber ich habe es auf einen Drei-Minuten-Zyklus verkürzt, weil Traurigkeit und Wut niemandem viel nützen.

​4.​ Wunder passieren.

Ich weiß, ich greife bei Ihnen ein Klischee auf, aber ich denke, Eltern von Kindern mit Behinderungen müssen dieser Aussage vertrauen. Sie müssen realistische Erwartungen haben, aber keine Einschränkungen. Ihre nonverbale Diagnose ist keine garantierte lebenslange Haftstrafe. Der Pat von heute ist anders als der Pat von vor zehn Jahren, vor fünf Jahren … vor sechs Monaten. Nonverbal 1998 Pat spricht nicht nur, er singt (besser als ich).

​5.​ Sie können nicht alles kontrollieren, was Ihnen passiert, aber Sie können kontrollieren, wie Sie reagieren.

Ich bin ein Planer. Ich erstelle nicht weniger als zehn To-Do-Listen pro Woche, die Hälfte meines Gehalts geht an Post-Its (OK, übertrieben) – der Punkt ist, dass ich Kontrolle mag, ich mag es, einen Plan zu haben, ich lebe von der Organisation. Bei jemandem mit einer Behinderung geht das oft verloren. Sie wissen nicht, welche Meilensteine ​​Ihr Kind erreichen wird, unabhängig davon, wie viel Zeit und Geld Sie investieren; Sie wissen nicht, ob Ihre Besorgungstour am Sonntagmorgen durch einen Zusammenbruch durch „harte Hosen“ unterbrochen wird.* Verschwenden Sie keine Energie mehr für Dinge, über die Sie keine Kontrolle haben. Es ist der größte Braindrain, den es gibt. Man muss nicht jeden Tag der Woche Optimist sein (aber wenn man es ist, macht das Leben viel mehr Spaß).

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*Pat nannte harte Hosen Jeans; Er trug jahrelang nur gern Jogginghosen, weil ihn die Beschaffenheit anderer Hosen störte.

6. (Bonus) Es schadet nie, „Hallo“ zu sagen.

Selbsterklärend.​

Dieser Artikel wurde ursprünglich am 13. August 2015 veröffentlicht