5 Dinge, die Eltern mit besonderen Bedürfnissen nicht hören wollen

Eltern mit besonderen Bedürfnissen zu sein ist eine schwierige Aufgabe, die Geduld, Zeit und ein dickes Fell erfordert. Von all den Schwierigkeiten, die ein Elternteil mit besonderen Bedürfnissen ertragen muss, stehen scheinbar gut gemeinte, aber unsensible Kommentare ganz oben auf der Liste.

Oft sind solche Kommentare, die sich normalerweise an Eltern richten, die gerade festgestellt haben, dass ihr Kind eine Behinderung hat, das Ergebnis des Wunsches einer Person, Unterstützung, Trost und gute Wünsche anzubieten. In anderen Fällen sind solche Kommentare jedoch das Ergebnis der Unwissenheit einer Person. Ich kann Ihnen nicht sagen, wie oft meine Trauer oder Sorge um Ewing, jetzt 4, und seine Hemiparese und Zerebralparese aufgrund eines Schlaganfalls in der Gebärmutter mit Kommentaren beantwortet wurde, die mir ein besseres Gefühl geben sollten (hoffe ich!), aber genau das Gegenteil bewirkten. Das Leben eines Elternteils mit besonderen Bedürfnissen kann ein einsames Leben sein, was noch schlimmer wird, wenn deutlich wird, dass die Menschen lieber so tun, als wäre überhaupt nichts falsch, als auf die sehr realen Gefühle und Kämpfe zu hören, die Mütter und Väter von Kindern mit besonderen Bedürfnissen ertragen.

Möchten Sie einem Elternteil helfen, dessen Kind besondere Bedürfnisse hat? Hier sind fünf Dinge, die Sie niemals sagen sollten, insbesondere nicht zu jemandem, der gerade erst am Anfang der Reise steht.

1. Gott schenkt besonderen Eltern nur besondere Kinder. Auch wenn dieser Kommentar beruhigend wirken mag und darauf hindeutet, dass der Charakter der Eltern bewundernswert ist und es ihnen sicherlich gelingen wird, für ihr Kind zu sorgen, trägt er nur dazu bei, den ohnehin schon verzweifelten Zustand der Eltern noch weiter zu verschlimmern. Kein Elternteil möchte hören, dass Gott seinem Kind absichtlich geschadet hat oder es für angebracht gehalten hat, ausgerechnet sie zu den Trägern dieser Last zu machen.

2. Man merkt kaum, dass mit ihm etwas nicht stimmt. Das bekräftigt nicht nur, dass etwas mit dem Kind „nicht stimmt“, sondern deutet auch darauf hin, dass „normal“ die einzig akzeptable Erscheinungsform ist. „Man kann es kaum sagen“ bedeutet, dass das Kind nicht ganz mithalten kann, aber es ist nah dran, und das sollte eine Art Ausgleich sein.

3. Was wissen diese Ärzte überhaupt? Angesichts ihrer Ausbildung und Ausbildung ziemlich viel, könnte man meinen. Die Weigerung, die Diagnose eines Kindes zu akzeptieren, führt nur dazu, dass sich die Eltern noch einsamer fühlen. Eltern brauchen jemanden, der gemeinsam mit ihnen Probleme löst, sich über Behandlungsoptionen und beste Erziehungspraktiken Gedanken macht, und nicht jemanden, der die Bedürfnisse des Kindes und die Schwierigkeiten, die die Erziehung des Kindes mit sich bringen könnte, verleugnet.

4. An Ihrer Stelle würde ich die Ärzte und das Krankenhaus verklagen. Niemand kann davon ausgehen, dass er oder sie weiß, was er oder sie tun würde, wenn er oder sie mit den gleichen Umständen konfrontiert wäre wie die Eltern eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen. Selbst wenn die Behinderung des Kindes auf einen Behandlungsfehler des Arztes oder des Krankenhauses zurückzuführen wäre, wird eine Klage nicht dazu führen, dass das Kind auf wundersame Weise von seinen Beschwerden geheilt wird. Manchmal wollen Eltern damit umgehen, indem sie darüber nachdenken, was sie jetzt für ihr Kind tun können, und nicht darüber, was sie in der Vergangenheit nicht verhindern konnten.

5. Ich weiß genau, wie Sie sich fühlen. Solange Sie als Eltern nicht genau die gleiche Situation erlebt haben, können Sie nicht genau wissen, wie sie sich fühlen. Eine solche Aussage gibt den Eltern nicht das Gefühl, von Menschen umgeben zu sein, die sie verstehen; Es unterstreicht, dass, wenn überhaupt, nur wenige Menschen es wirklich verstehen.

Zu wissen, was man unter bestimmten Umständen sagen soll, kann schwierig sein. Das Beste, was Sie tun können, ist zuzuhören und zu versuchen, zu verstehen. Die Gefühle der Eltern zu bekräftigen und anzubieten, ihnen als Schulter zum Weinen zur Seite zu stehen, ist wahrscheinlich die beste Unterstützung, die Sie geben können. Und sie werden es Ihnen danken. Glauben Sie mir, sie werden es Ihnen danken.

Ähnlicher Beitrag: Liebe neu aufgenommene Eltern mit besonderen Bedürfnissen

Dieser Artikel wurde ursprünglich am 20. Januar 2015 veröffentlicht