Wie eine Mutter bessere Brillen für Menschen mit Down-Syndrom entwickelte
Eine Mutter in Burton, Ohio, machte aus dem Bedürfnis ihrer Tochter einen Beruf und half anderen.
Erin Farragher, jetzt 16, brauchte als Kind eine Brille etwa 20 Monate alt. Ihre Mutter, Maria Dellapina, machte sich sofort auf die Suche nach dem perfekten Paar, stellte jedoch bald fest, dass herkömmliche Rahmendesigns nicht richtig zu Erin passten, die am Down-Syndrom leidet. Menschen mit dieser genetischen Erkrankung haben oft einzigartige Gesichtszüge wie niedrige Nasenrücken, kleine Ohren und breite Schläfenbereiche.
„[Herkömmliche Brillen] fielen ihr über die Nase und saßen einfach nicht richtig auf ihrem Gesicht“, sagte Dellapina gegenüber The Mighty. „Sie wollte sie nicht tragen.“
Damals verfügte Dellapina über fast 25 Jahre Erfahrung in der Herstellung von Brillen, in der Ausgabe von Fassungen und Linsen sowie in der Tätigkeit als Fassungseinkäuferin. Dennoch konnte sie trotz ihrer Kontakte in der Branche einfach kein Paar finden, das sie ändern konnte, um es an Erin anzupassen, selbst nachdem sie umfangreiche Anpassungen vorgenommen hatte. Also fing sie an, sie selbst zu entwerfen.
„Es war sehr frustrierend, weil ich das für meine Tochter brauchte“, sagte Dellapina zu The Mighty, „und ich wusste, dass ich nicht die Einzige sein konnte.“
Das war sie nicht.
Dellapina begann mit anderen Eltern von Kindern mit Down-Syndrom zu sprechen und erkannte, dass ein echter Bedarf an Brillen bestand, die richtig passten. Sie konnte jedoch keinen Hersteller finden, der bereit war, ihre Entwürfe herzustellen. Als alleinerziehende berufstätige Mutter mit vier Kindern, von denen zwei Kleinkinder waren, hatte Dellapina weder Zeit noch Geld, um die Rahmen anfertigen zu lassen.
Dellapina mit ihrem 29-jährigen Sohn Anthony bei einem Fotoshooting für „Women in the World“ im Dezember. Anthony ist Sonderpädagoge.
Dann, im Jahr 2007, wurde Erin krank, nachdem sich eine Ohrenentzündung zu einer gefährlichen Infektion entwickelt hatte, die durch ihre Allergien gegen Antibiotika noch komplizierter wurde. Dellapina verlor ihren Job und beschloss schließlich, dass sie von zu Hause aus arbeiten musste, um sich um Erin zu kümmern. Es war Zeit, das Unternehmen zu gründen.
Sie fand schließlich einen Hersteller in Südkorea, der bereit war, die Brille herzustellen, und ein Freund lieh ihr das Geld für die ersten Prototypen.
Erin bei Tina Browns Women in the World Salon in San Antonio, wo im Dezember Toyotas Mother of Invention Award bekannt gegeben wurde.
Acht Jahre später betreibt Dellapina Specs4U, was für steht „Hochpräzise Brillen für besondere Kinder.“ Das Unternehmen verfügt über 14 verschiedene Modelle in Größen von Kleinkindern bis hin zu Erwachsenen und hat bisher Brillen in 28 Ländern verkauft. Dellapina gewann im Dezember sogar einen Toyota Mother of Invention Award, der mit einem Zuschuss von 50.000 US-Dollar für den weiteren Ausbau ihres Geschäfts verbunden war.
Erin reist mit Dellapina zu Konferenzen, modelt auf Werbebildern für Specs4Us und hat sogar eine Specs4Us-Rahmenlinie, die nach ihr benannt ist, aber unter dem Strich hat sie eine Brille, die passt.
Eine Erin’s World-Brille von Specs4us, entworfen von Maria Dellapina
„Sie liebt es, ihre Brille zu tragen“, sagte Dellapina gegenüber The Mighty. „Sie sind das Erste, was sie morgens aufsetzt, und das Letzte, was sie abends abnimmt.“
Erin Farragger modelliert ihre Brille.
Dellapina hilft nicht nur ihrer Tochter, sondern findet auch eine Belohnung im Feedback, das sie täglich von zufriedenen Kunden erhält.
Ein junges Model namens Guilianne trägt Specs4Us.
„Ich stehe jeden Morgen auf und weiß, dass ich eine E-Mail oder Facebook bekomme Der Beitrag eines Kindes mit Brille kommentiert, wie sehr es sein Leben verändert hat, und zaubert mir ein breites Lächeln ins Gesicht“, sagte Dellapina gegenüber The Mighty. „Es gibt keinen besseren oder lohnenderen Job, als etwas zu tun, um Menschen auf der ganzen Welt zu helfen.“
Weitere Informationen zu Specs4Us finden Sie auf deren Website oder Facebook-Seite.
Dieser Artikel wurde ursprünglich am 28. Dezember 2016 veröffentlicht