Was geschah nach der Diagnose der psychischen Gesundheit meines Kindes?

„Wie geht es dir?“ fragte der Psychologe nach seiner Sitzung mit meinem Sohn.

Das werde ich in letzter Zeit oft gefragt, seit die psychische Gesundheit meines Sohnes diagnostiziert wurde, von lieben Freunden, von meiner Familie, von meinem Mann und von vielen von Ihnen. Ich bin dankbar, dass ich gefragt werde. Aber ich bin nie wirklich sicher, wie ich reagieren soll.

Die letzten paar Wochen (eigentlich Monate) waren ein Durcheinander von Symptomen und Zusammenbrüchen, Medikamenten, die wirken und Medikamenten, die nicht wirken, Arzt für Arzt, Therapeut für Therapeut, alles führte zu einer umfassenden neuropsychiatrischen Untersuchung in einem der besten Kinderkrankenhäuser des Landes.

Nach tagelangen Tests, Fragebögen zum Mitnehmen, Formularen zur Familienanamnese und ausführlichen Interviews erhielten wir eine Liste aller meiner Störungen 10-jähriger Sohn erfüllt die DSM-V-Diagnosekriterien für. Sie bestätigten seine Diagnose einer generalisierten Angststörung. Sie bestätigten, was wir schon seit einiger Zeit vermuteten, und diagnostizierten bei ihm ADHS. Und sie diagnostizierten bei ihm eine Stimmungsstörung.

Ich verließ das Krankenhaus, mein Sohn hielt meine Hand und war besorgt im ganzen Stadtverkehr, und die Welt fühlte sich irgendwie anders an – ungewohnt, beängstigend.

Als ich nach Hause kam, sah ich dasselbe Durcheinander, das wir an diesem Morgen in der Küche hinterlassen hatten. Mein ältester Sohn erzählte mir voller Begeisterung, was er über flugunfähige Fruchtfliegen als Futtermittel für Frösche gelernt hatte. Mein Mann musste etwas arbeiten, nachdem er sich so viel frei genommen hatte.

Ich habe es schon einmal gesagt, und ich sage es noch einmal: Die Wahrheit ist, dass Ihr Kind eine psychische Diagnose erhält und Sie dann nach Hause gehen. Es ändert sich absolut nichts. Außer Ihrem Herzen – Ihr Herz ist nie dasselbe.

Sie kommen nach Hause und die Zusammenbrüche gehen weiter, die Schlaflosigkeit ist eine Konstante und Ihr Kind hat immer noch Schmerzen. Es braucht Zeit, bis die Behandlung einsetzt, und noch länger, bis die Behandlung hilft.

Bei meinem ältesten Sohn dauerte es Monate, bis wir wirklich das Gefühl hatten, dass er eine gewisse Erleichterung verspürte. Ich erinnere mich daran, so oft ich kann. Es braucht einfach Zeit.

Das Schwierigste an diesem Niemandsland zwischen Diagnose und therapeutischem Fortschritt ist, meinen süßen Jungen leiden zu sehen und zu wissen, dass ich nichts dagegen tun kann, damit es aufhört. Als Mutter fühlt es sich falsch an, nichts zu tun – absolut falsch. Nichts zu tun erfordert mehr Mut und Glauben, als ich im Moment meiner Meinung nach fähig bin.

Es gibt meiner Meinung nach nur ein paar Dinge, die in dieser Zeit des Wartens helfen können:

Entspannen Sie sich in jeder Hinsicht.

Der Stundenplan, die Schulbildung, die Essensplanung, die Reinigung, die Verpflichtungen außerhalb unseres Zuhauses. Die Erwartungen an unsere gesamte Familie müssen in dieser Saison angepasst werden. Wir befinden uns offiziell im Überlebensmodus.

Planen Sie die Zeit mit Ihrem(n) anderen Kind(ern) bewusst ein.

Zum Glück geht es meinem ältesten Sohn im Moment wirklich gut. Es ist verlockend, ihm zu erlauben, für eine Weile einfach das lockere Kind zu sein, während ich den Großteil meiner Energie auf meinen neu diagnostizierten Sohn konzentriere. Es wäre einfach, aber ich glaube nicht, dass es klug wäre.

Er braucht mich mehr denn je, da er Schwierigkeiten hat zu verstehen, warum sein Bruder nicht mehr er selbst ist. Er braucht mich mehr denn je, um ihn zu beruhigen, da er meine Tränen und meine Frustration sieht. Er braucht meine Anwesenheit als seine Mutter und um ihm zu zeigen, dass er immer Priorität hat, auch wenn es für eine Weile etwas anders aussieht.

Und zu guter Letzt, aber wahrscheinlich am wichtigsten…

Bete viel.

Die ganze Zeit. Die ehrlichen, hässlichen Gebete. Die Gebete um Schutz, um Heilung, um Erlösung. Die Gebete um Geduld, um Schlaf, um Hilfe. Die „Hilf mir, Gott“-Gebete und die „Bitte Gott, bitte hilf meinem Jungen“-Gebete. Das „Warum er?“ und das „Warum ich?“ und das „Warum wir?“ Gebete. Die Gebete ohne Worte, nur Tränen.

Ich muss sie alle beten, denn nur so kann ich im Sturm Frieden finden. Je mehr ich bete, desto mehr werde ich daran erinnert, dass Gott in unserer Mitte ist. Er war es schon immer und er verspricht, dass er es auch immer sein wird. Ich werde daran erinnert, dass mein Sohn sein erster ist. Ich fühle mich getröstet, als ich mich wieder einmal mit der Realität abfinden muss, dass mein Sohn furchterregend und wunderbar gemacht ist. Eine Diagnose ändert nichts an dieser Wahrheit.

Und je mehr Zeit vergeht, desto mehr erhasche ich flüchtige Einblicke in die Schönheit des einzigartigen Gehirns meines Sohnes, auch wenn es im Moment ein Rätsel ist. Der künstlerische, einfühlsame, süße, energische, lustige und liebevolle Junge ist immer noch hier, nicht trotz seiner Diagnosen, sondern in manchen Fällen wegen ihnen.

Ich werde nicht auswählen, was ich an meinem süßen Sohn liebe. Ich liebe ihn, ganz und gar, so wie er ist.

Und das ist meine Antwort auf die Frage „Wie geht es dir?“

Ich liebe ihn mit allem, was ich habe.

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