Mutter teilt die Kosten für die Operation ihres Sohnes, um den potenziellen Prei
Gesundheitsversorgung ist teuer, auch wenn man gesund ist. Wenn du es nicht bist? Hoffen Sie besser, dass Sie eine gute Versicherung haben. Und wenn Trumpcare besteht, hoffen Sie besser, dass es Ihnen schnell besser geht.
Nach dem Beispiel einer Frau können Sie es sich in Trumps Amerika nicht leisten, krank zu sein.
Die Mutter eines Jungen mit einer komplizierten Krankengeschichte hat ein Bild einer seiner Krankenhausrechnungen geteilt, und wenn nicht die letzten paar Zeilen gezeigt hätten, was ihre bestehende Versicherung abdeckt, hätte sie wahrscheinlich die Herzinfarktbehandlung für sich selbst auf die Liste setzen müssen.
Ali Chandras Twitter-Biografie beschreibt sie Sohn als „medizinisch komplex“ mit „Heterotaxie“. Und in einer Reihe von Tweets, die dem Bild des Gesetzesentwurfs folgen, legt sie einige der Herausforderungen dar, die seine Fürsorge mit sich bringt.
Zuerst rechnet sie für uns.
Dann beschreibt sie detailliert die Geschichte ihres Sohnes.
Und dann geht sie genau darauf ein, was der neue AHCA-Gesetzentwurf bewirken könnte, nämlich mit dem Vorschlag, lebenslange Obergrenzen für Versicherungen wieder einzuführen.
Ein Artikel in Think Progress diskutiert das Auswirkungen der Wiedereinführung dieser Lebenszeitbegrenzungen. Unter Obamacare waren solche Beschränkungen für „wesentliche“ Leistungen nicht zulässig, aber der neue Gesetzentwurf erlaubt eine Neudefinition dessen, was „wesentlich“ ist.
„Wenn sie plötzlich in einer Weise neu definiert werden, die nicht mehr umfassend ist, dann würden alle weggelassenen Leistungen oder vorgenommenen Änderungen den Schutz der jährlichen Lebenszeitgrenzen beeinträchtigen“, sagte Sarah Lueck, leitende politische Analystin für Fragen der Gesundheitsreform beim Center for Budget and Policy Priorities.
Ali betreibt beide einen Blog und eine Facebook-Seite, die über die Krankheit ihres Sohnes berichtet, und ihre Geschichte ist eine deutliche Erinnerung daran, was mit dem neuen Gesundheitsgesetz auf dem Spiel steht.
Die Bilder ihres entzückenden, umkämpften Sohnes, die sie in ihrem Tweet-Thread geteilt hat, machen seine Situation noch ergreifender.
Ali, eine ausgebildete Krankenschwester, hat viel Erfahrung mit den Herausforderungen, Kosten und der Bürokratie des Gesundheitssystems, sowohl als Ärztin als auch als Patientin. Sie weiß genau, wie verheerend die vorgeschlagenen Änderungen unserer bestehenden Gesetze für Familien wie ihre und andere mit Vorerkrankungen und begrenzten Mitteln sein werden (begrenzt in diesem Fall alle, die nicht mindestens 200.000 US-Dollar pro Jahr verdienen).
Scary Mommy hat sich mit Ali getroffen und über die Reaktionen gesprochen, die sie erhalten hat, seit sie die Geschichte ihres Sohnes erzählt hat. „Ich bin ehrlich gesagt einfach überwältigt von der überströmenden Liebe und Unterstützung für unseren tapferen Jungen. Heterotaxie ist ein seltenes Syndrom, und es ist leicht, sich auf dieser Reise allein zu fühlen, daher ist es unglaublich ermutigend, so viele Menschen zu sehen, die sich um uns scharen.“
Ali schloss ihren Twitter-Thread mit einer Nachricht an diejenigen, die diesen Gesetzentwurf so entschieden verteidigen würden, obwohl er so offensichtlich im Widerspruch zu ihren angeblichen Überzeugungen steht.
Dieser Artikel wurde ursprünglich am 24. Juni veröffentlicht. 2017