„Es tut mir so leid“ und 4 weitere Dinge, die Sie einem Elternteil mit besondere

„Es tut mir so leid“ und 4 andere Dinge, die Sie einem Elternteil mit besonderen Bedürfnissen niemals sagen sollten

Ich hatte nicht die strahlende Schwangerschaft, von der alle reden. Das Gewicht war nicht nur in meinem Bauch, die Übelkeit beherrschte mein Leben rund um die Uhr und ich konnte nur daran denken, das Baby rauszuholen!

Während meiner neunmonatigen Folterreise (und ja, ich bin mir bewusst, dass es ein Geschenk ist, schwanger zu sein, aber das bedeutet nicht, dass ich es genießen muss) wurden mir alle möglichen klischeehaften Ratschläge gegeben.

„Oh, warte nur, bis das Baby da ist.“

„Schlaf jetzt!“

„Glauben Sie, Sie seien jetzt krank? Warten Sie, bis Sie ein Baby haben, um das Sie sich kümmern müssen.“

Ich habe es mit einem Achselzucken abgetan, da meine wohlmeinenden Freunde und meine Familie versuchten zu helfen, während ich mir die ganze Zeit hormonell auf die Zunge beißen musste.

Als es endlich Zeit war, meinen Sohn zur Welt zu bringen, war es traumatisch. Er wurde auf die neonatologische Intensivstation gebracht und ich durfte ihn wegen kritisch hohem Fieber 24 Stunden lang nicht sehen. Der einzige Gedanke, den ich hatte, war, dass ich wollte, dass er gesund war. Und nach den ersten 24 Stunden seines Lebens war er gesund – mit 10 entzückenden Zehen, 10 küssbaren Fingern und einer wunderschönen Haarpracht. Ich dachte, ich wäre frei zu Hause.

Das erste Jahr meines Sohnes bestand hauptsächlich darin, dass er seine Meilensteine früh oder pünktlich erreichte, mit feierlichem Tanzen und Singen, um ihm zu zeigen, wie sehr ich ihn wirklich schätzte und liebte.

Dann wurden die Meilensteine langsamer oder hörten ganz auf. Besorgt suchten mein Mann und ich die Hilfe mehrerer Ärzte auf, die uns sagten, dass wir es möglicherweise mit Autismus zu tun hätten.

Ich schäme mich zu sagen, dass ich einer dieser „nicht mein Kind“-Eltern war. Ich hatte keine Ahnung, was Autismus wirklich ist, und ging davon aus, dass mein Sohn nur eine Verzögerung in seiner Entwicklung hatte. Autismus war das neue HINZUFÜGEN, und jeder hatte es. Was mir nicht auffiel, war, dass er tatsächlich autistische Verhaltensweisen zeigte und dass es nicht das Todesurteil war, das ich mir vorgestellt hatte.

Völlig naiv, mir war nie klar, dass ich im Gespräch mit Eltern anderer Kinder mit besonderen Bedürfnissen so viele Fauxpas begangen hatte. Alles, was die Leute zu mir sagten, ärgerte mich auf die eine oder andere Weise, doch ich hatte genau die gleichen Dinge gesagt, bevor ich ein Elternteil mit besonderen Bedürfnissen wurde.

Nach ein paar Jahren des Forschens, Lernens und Verstehens fühle ich mich durch die Kommentare anderer nicht mehr beleidigt oder genervt. Und das habe ich wirklich meinem Sohn zu verdanken, denn er hat mir beigebracht, Geduld zu haben, etwas, das mir vor seinem Eintritt in mein Leben sehr gefehlt hat.

Wenn Sie einen Freund oder Verwandten haben, der ein Kind mit besonderen Bedürfnissen hat, sollten Sie Folgendes vermeiden:

1. „Es tut mir so leid.“

Wenn jemand stirbt, sagen Sie, dass es Ihnen leid tut. Wenn Sie Ihrem Kollegen heißen Kaffee überschütten, entschuldigen Sie sich. Bitte sagen Sie nicht, dass es Ihnen leid tut, wenn Sie hören, dass mein Sohn Autismus hat. Es ist einer Entschuldigung nicht würdig. Man denkt vielleicht, es sei dieser schreckliche Zustand, und manchmal kann das auch so sein, aber wenn ich sage, dass es mir leid tut, habe ich das Gefühl, als würde mein Sohn sterben, was aber nicht der Fall ist. Er hat eine Störung, ähnlich wie der Rest von Amerika. Wussten Sie, dass eines von 68 Kindern Autismus hat? Darüber hinaus leidet 1 von 25 Erwachsenen in den USA jedes Jahr an einer psychischen Störung, sodass „normal“ zu sein eigentlich nicht mehr die Norm ist.

2. „Ich weiß nicht, wie du das machst.“

Das ist eine schwierige Frage. Ich möchte denken, dass es ein Kompliment ist und Sie kommentieren, wie stark ich bin, aber eigentlich habe ich keine andere Wahl. Wenn Sie in eine Situation geraten, in der der Mensch, den Sie verdrängt haben, Sie braucht, bleibt alles andere auf der Strecke und der Mama-Bären-Modus schaltet sich ein. Diese kleine Person hat keinen anderen Fürsprecher als Sie; Ich kann mir mein Leben jetzt nicht anders vorstellen.

3. Sie sollten eine zweite Meinung einholen.

*schreit ins Kissen* Vielen Dank für Ihre Sorge, aber jeder, der den Autismus-Ring oder einen anderen Weg mit besonderen Bedürfnissen durchlaufen hat, war bei mehr als einem Arzt und/oder Spezialisten. Um meinen Sohn zur Schule zu bringen, mussten wir tatsächlich eine Handvoll Ärzte und Therapeuten aufsuchen. Wir hatten eine zweite, dritte, vierte und fünfte Meinung. Er hat Autismus.

4. Der Cousin zweiten Grades des Nachbarn meiner Tante ging mit einem Mann zur Schule, der jemanden mit Autismus kennt. Wenn Sie Fragen haben, lassen Sie es mich wissen.

Ich habe schon ein schlechtes Gewissen, wenn ich das hier sage, weil ich vielleicht wie eine Göre klinge, aber solange Sie nicht persönlich mit autistischen Kindern zu tun haben, können Sie sich überhaupt nicht mit allem identifizieren, was ich durchgemacht habe. Darüber hinaus passt Autismus nicht in eine perfekte kleine Klassifizierung. Es gibt ein ganzes Spektrum und jedes einzelne Kind ist anders.

5. Ich habe einen Chiropraktiker/Ganzheitsarzt/Hexe/Automechaniker, der ihn reparieren kann.

Er muss nicht repariert werden; Er ist kein kaputtes Spielzeug. Er ist mein Baby. Ich liebe ihn. Er hat mir in den fünf Jahren, in denen er lebt, mehr beigebracht, als ich in den über 30 Jahren, die ich jetzt lebe, gelernt habe. Und es wird uns gut gehen.