Das Aussehen meiner Tochter ist kein Grund zum Mitleid

Okay, Leute. Es ist Zeit für einen PSA.

Meine kleine Tochter hat ein großes „Muttermal“ im Gesicht, ein sogenanntes kapilläres Hämangiom. Genauer gesagt ist es etwa 5 mal 6 Zentimeter groß. Es ist normalerweise das Erste, was den Leuten an ihr auffällt. Woher weiß ich das? Weil es normalerweise das Erste ist, was die Leute kommentieren.

Ich versuche mir jeden Tag daran zu erinnern, dass die meisten Menschen freundlich und gut gemeint sind. Ich ärgere mich nicht über kurze Blicke. Ich verstehe, dass es in der Natur des Menschen liegt, einen doppelten Blick zu werfen, wenn man etwas an jemandem sieht, das ihn von anderen unterscheidet. Trotzdem denke ich, dass ich etwas Wissen weitergeben muss.

Lassen Sie uns zunächst etwas Grundwissen vermitteln: Ein kapilläres Hämangiom ist im Wesentlichen ein Muttermal. Manchmal werden sie auch als „Erdbeeren“ bezeichnet. Dabei handelt es sich um eine Überwucherung von Blutgefäßen, die sich im Laufe der Zeit normalerweise zurückbildet. Für uns waren alle anderen Komplikationen ausgeschlossen und die Läsion meiner Tochter Charlie wurde als kosmetisch eingestuft. Wir schauen es uns an, um sicherzustellen, dass es ihre Sicht niemals beeinträchtigt, aber das ist alles. Sie nimmt täglich Medikamente ein, um das weitere Wachstum zu verhindern, während es sich in der Proliferationsphase befindet. Es sollte vollständig verschwinden, wenn sie im Kindergarten ist.

Ich habe viele verschiedene Bemerkungen von Familie, Freunden und Fremden bekommen. Ich habe viel nachgedacht und möchte als Eltern etwas von meiner Sichtweise mitteilen. Dies ist wahrscheinlich für jeden nachvollziehbar, der ein Kind hat, von dem die Leute denken, dass es „anders aussieht“.

Wir müssen nicht jedes Mal darüber reden, wenn Sie es ansehen. Ihr Vater, ihr Bruder und ich sehen zu diesem Zeitpunkt über das Hämangiom hinaus. Charlie ist Charlie und das ist nur ein Teil von ihr. Es muss nicht ständig kommentiert, kritisiert oder in Frage gestellt werden. Ich brauche nicht Ihre Meinung dazu, ob Sie es für besser oder schlechter halten. Es ist ein Teil ihres Aussehens, und das ändert sich im Moment nicht. Ratet mal, was noch? Das muss nicht sein. Sie ist einzigartig und wunderschön, und ich würde lieber über ihren neuesten Meilenstein sprechen, ihr erstaunliches Lächeln oder wie wunderschön ihre Augen sind.

Sie hat weder Schmerzen noch ist sie krank. Sie hat einfach etwas Ungewöhnliches an ihrem Aussehen. Die häufigsten Dinge, die ich höre, sind „Ich bete, dass es verschwindet“, „Ich werde für sie beten“ und „Segne ihr armes kleines Herz.“ Ich werde ständig gefragt: „Wann wird das verschwinden?“ Ich habe sogar so harsche Dinge gehört wie „Dreh sie zu ihrer guten Seite“ und „Sie ist sonst so hübsch.“

Ich möchte Sie ermutigen, anstatt zu beten, dass es verschwindet, zu beten, dass sie zu einem selbstbewussten Mädchen heranwächst, das sich selbst liebt, egal wie es aussieht. Beten Sie, dass die ständigen Kommentare und Meinungen von Freunden, Familie und Fremden aufhören, bevor sie alt genug ist, sie zu hören und sich fragen, was mit ihr los ist und warum alle so besorgt sind.

Ich ermutige Sie, darüber hinauszuschauen. Was wäre, wenn ich auf Sie zukommen und laut fragen würde: „Was stimmt mit dem ____ Ihres Babys nicht?“ oder sagte: „Ich werde für Ihr Kind beten, dass seine [genetisch ungewöhnliche Eigenschaft einfügen] verschwindet.“ Bedenken Sie das einfach. Überlegen Sie, was für ein Gefühl wir empfinden, wenn Menschen sich so sehr auf etwas so Oberflächliches an unserer Tochter konzentrieren.

Halten Sie Ihr Mitleid. Sie ist ein gesundes kleines Mädchen und wir sind wirklich gesegnet. Ihr Muttermal ist für sie genauso unbedeutend wie eine Sommersprosse auf ihrem Arm. Sie müssen es nicht erwähnen und Sie müssen es auch nicht wegwünschen.

Sie hat keine „gute Seite“, die wir für Familienfotos auswählen. Ich retuschiere ihr Hämangiom auf Fotos nicht. Ihr gesamtes Gesicht ist mein süßer Charlie, und es spielt keine Rolle, wie es aussieht.